认识梅毒
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胡奕卿
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(3 )黏膜损害:约 50%的患者出现黏膜损害,发生在唇.口腔.扁桃体及喉.表现为黏膜斑或黏膜炎,并伴有渗出或灰白膜,黏膜红肿。
(4 )梅毒性脱发:约占患者的 10%。多为稀疏性,边界不清.如虫蚀样.少数为弥漫样。
(5 )骨关节损害:骨膜炎、骨炎、骨髓炎及关节炎,伴有局部疼痛
(6 )眼梅毒:主要表现为梅毒性虹膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎、视网膜炎等.常为双侧。
(7 )神经梅毒:多无明显症状，但脑脊液异常,脑脊液快速血浆反应素环状卡片试验(RPR )阳性。可有脑膜炎症状。
(8 )全身浅表淋巴结肿大。
4.三期梅毒 1/3 的显性梅毒螺旋体感染发生三期梅毒，其中晚期梅毒 15%为良性，15%-20%为恶性。
(1 )皮肤黏膜损害:结节性梅毒疹好发于头皮、肩胛、背部及四肢的伸侧。树胶样肿常发生在下肢,表现为深溃疡形成，萎缩样瘢痕;发生在上额部时.常引起组织坏死.穿孔;发生于鼻中隔者则骨质破坏,形成马鞍鼻;发生于舌部者表现为穿凿性溃疡;阴道损害常形成溃疡.进而引起膀胱阴道漏或直肠阴道漏等。
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（1) 传梁源 HIV感染者和患者是本病的唯一传染源。无症状而血清 HIV 抗体阳性的 HIV 感染者是具有重要意义的传染源。血清病毒阳性而HIV抗体阴性的窗口期感染者也是重要的传染源。 （2) 传播途径 目前公认的传染途径主要是性接触、血液接触和母婴传播。 ①性接触 HIV存在于血液、精液、阴道分泌物中，唾液、眼泪、乳汁等体液也含有 HIV.性接触传播是 主要的传播途径，包括同性、异性和双性性接触。性接触摩擦所致细微破损即可侵人机体致病。与发 病有关的因素包括性伴数量、性伴感染阶段、性交方式、性交保护措施等。 ②血液接触 公用针具静脉吸毒，输入被 HIV 污染的血液制品、介入性医疗操作等均可受感染。 ③母婴传播 感染 HIV的孕妇可经胎盘将病毒传给胎儿，也可经产道、哺乳等传给婴儿。 ④其他 接收 HIV 感染者的器官移植、人工授精、污染的器械、医务人员的职业暴露等。无证据表 明可经食物、水、昆虫或生活接触传播。 （3) 易感人群 人群普遍易感，15~49岁发病者占80%.高危人群为男性同性恋、静脉药物依赖者、性乱者、血友病、多次接受输血或血制品者。 （4) 流行状况 该病在全球范围广泛传播。我国感染者和病人人数逐年增加。
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治疗 目前抗反转录病毒治疗的药物分为6类 （1) 核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs) 选择性抑制 HIV 反转录酶，掺入正在延长的 DNA链中，抑制HIV 复制。常用药物有齐多夫定、去羟肌苷、拉米夫定、司他夫定、阿巴卡韦、替诺福韦酯等。 （2) 非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs) 主要作用于反转录酶某位点使其失去活性。常用药物有奈韦拉平、依非韦伦等。 （3) 蛋白酶抑制剂（PIs) 抑制蛋白酶，阻断 HIV 复制和成熟过程中必需的蛋白质合成。主要药物有利托那韦、茚地那韦、洛匹那韦等。 （4) 整合酶抑制剂 如拉替拉韦等。 （5) 融合抑制剂（FIs) 国内少用。 （6) CCR5抑制剂（FIs) 国内少用。 鉴于仅用一种抗病毒药物易诱发HIV变异，产生耐药性，因而目前多主张联合用药，称为高效抗反转录病毒治疗（HAART) , 常组成以2NRTIs为骨架的联合 NNRTI或PI方案。
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诊断 HIV 感染／AIDS的诊断：①流行病学史：不安全性生活史、静脉注射毒品史、输入未经抗HIV检测的血液或血液制品、抗HIV 阳性者所生子女、职业暴露等；②临床表现：各期临床表现如上表；③实验室检 查：HIV-1/HIV-2 抗体检测是诊断 HIV 感染的金标准；抗体初筛检测结果需要经蛋白印迹检验确认。 （1) 急性期诊断标准 患者近期有流行病学史＋临床表现＋HIV 抗体由阴转阳，即可诊断；或仅有实 验室检查 HIV 抗体由阴转阳，即可诊断。 （2) 无症状期诊断标准 有流行病学史＋HIV 抗体阳性；或仅有实验室 HIV 抗体阳性，即可诊断。 （3) 艾滋病期诊断标准 有流行病学史＋HIV 抗体阳性＋以下任何一项，即可诊断艾滋病。 ①原因不明的持续不规则发热1个月以上，体温＞38℃ ; ②慢性腹泻 1个月以上，次数》3次／日； ③6个月内体重下降10%以上；④反复发作的口腔白色念珠菌感染； ⑤反复发作的单纯疱疹病毒感染或带状疱疹感染；⑥肺孢子虫肺炎； ⑦反复发生的细菌性肺炎；⑧活动性结核或非结核分枝杆菌病；⑨深部真菌感染； ⑩中枢神经系统病变；①中青年出现痴呆；⑫活动性巨细胞病毒感染；⑬弓形虫脑病； ⑭青霉菌感染；⑮反复发生的败血症；⑯皮肤黏膜或内脏的卡波西肉瘤、淋巴瘤。HIV 抗体阳性，虽无上述表现或症状，但 CD4*T细胞数《200/mm, 也可诊断为艾滋病。
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