胆道闭锁

胆管是指能将胆汁从肝脏运送到胆囊（暂时储存）和十二指肠（参与食物消化吸收）的管道，胆汁可以在肠道分解脂肪，并帮助人体吸收维生素。

先天性胆道闭锁，目前在临床中称为胆道闭锁，是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞，导致胆汁无法排出，长期胆汁淤积引起肝脏功能损害。

该病仅见于婴儿，表现为持续性加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等，如不及时治疗，可进展为肝硬化甚至肝衰竭，危及生命。

患儿主要表现为持续性加重的黄疸（皮肤黏膜呈黄色），同时伴有白陶土色大便和黄褐色尿等症状。当患儿出现持续性加重的黄疸，并伴有白陶土样大便和黄褐色尿，应尽快就医。

胆道闭锁的治疗以手术辅以药物治疗为主。肝门空肠吻合手术为首选手术治疗方案，患儿如在 3 个月龄以内做手术， 3 个月内顺利退黄的比例约为 70%。如不能退黄，需考虑肝移植手术。