2013第三届瓷娃娃全国患者大会举办

2013年8月3日，一场名为‘2013第三届瓷娃娃全国病人大会’的盛会在中国北京拉开帷幕。此次大会为期三天，邀请了政府部门、医疗专家、法律界人士、公益机构及患者、家属等各界人士共500余人参与，共同探讨罕见病患者医疗、教育、就业、社会融入、政策法律等方面的问题。

‘瓷娃娃’在医学上称为成骨不全症，又称‘脆骨病’，是一种由基因缺陷导致的遗传性罕见疾病。中国约有十万患者。本次大会由瓷娃娃罕见病关爱中心和中国社会福利基金会瓷娃娃罕见病关爱基金联合主办，共有来自全国的130多个瓷娃娃家庭，其他30多个罕见病组织代表参加。

大会期间，与会专家就成骨不全症的诊断、治疗、康复等方面进行了深入探讨。同时，还安排了培训、义诊、座谈、游玩及联欢等多种形式的活动，为患者家庭提供全方位的支持和帮助。

此外，大会还发布了《中国成骨不全症患者生存状况调研报告》，旨在为政府有关部门制定相关保障政策提供依据。同时，瓷娃娃罕见病关爱中心还启动了‘钢铁侠计划’，希望通过手术、药物和康复综合性治疗，使更多瓷娃娃实现变身钢铁侠的梦想。

此次大会的成功举办，不仅让更多的人了解了瓷娃娃这一罕见病群体，也为推动我国罕见病事业的发展起到了积极的促进作用。