自己在家怎么测黄疸

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黄疸是一种常见的症状,尤其在新生儿中较为常见。黄疸分为生理性黄疸和病理性黄疸两种类型。生理性黄疸是新生儿出生后,由于肝脏功能尚未完善,无法及时将血液中的胆红素代谢出去,导致胆红素在体内积累,使皮肤、粘膜和巩膜出现黄染的现象。病理性黄疸则可能由多种原因引起,如感染、溶血、肝脏疾病等。

那么,如何在家自行检测黄疸呢?实际上,在家自行检测黄疸存在一定的难度,因为需要借助专业的黄疸检测仪器。但家长可以通过观察新生儿的一些表现来判断宝宝是否有黄疸。例如,观察宝宝的脸部、手脚等部位的皮肤是否出现黄染,宝宝的精神状态是否良好,大小便的颜色等。如果发现宝宝出现这些症状,应及时就医。

对于生理性黄疸,家长可以采取以下措施进行护理:

  • 保证新生儿充足的液体摄入,可以通过母乳喂养或补充水分的方式。
  • 帮助新生儿尽早排出胎便,减少胆红素的积累。
  • 适当晒太阳,促进胆红素的代谢。

值得注意的是,足月新生儿一般在出生后第二周末黄疸就会自行消退。因此,家长可以在满月时带宝宝去医院进行黄疸检测,以便了解宝宝黄疸的具体情况。

如果宝宝出现病理性黄疸,家长应立即带宝宝去医院就诊,根据医生的建议进行治疗。病理性黄疸的治疗方法主要包括光照疗法、换血疗法等。

总之,家长要关注新生儿的黄疸情况,及时发现并处理。在日常生活中,家长还应加强新生儿的护理,保证宝宝健康成长。

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由各种原因(肝损害最常见)引起的症状和体征表现为巩膜、皮肤、黏膜、组织、体液黄染轻症可治愈,存在原发病者需明确病因对症治疗简介黄疸是指血清胆红素(serumbilirubin,SB)增高致使巩膜、皮肤、黏膜以及其他组织和体液发生黄染(颜色变黄)的现象,是临床上常见的症状和体征。正常血清总胆红素浓度<17μmol/L,当胆红素在17.1~34.2μmol/L(1~2mg/dl)时,肉眼难以发现,称为隐性黄疸或亚临床黄疸;当血清胆红素超过34.2μmol/L(2mg/dl)时,出现肉眼可见的黄疸,称为显性黄疸,即临床上常说的黄疸。黄疸的治疗需要在明确病因后对症治疗,受原发病严重程度影响,预后也会有所同[1,3]。症状表现[1-2]:典型症状表现为巩膜、皮肤、黏膜及其他组织和体液黄染,可伴有皮肤瘙痒。诊断依据[1]:依据黄疸的典型临床表现,结合肝功能检查中血清胆红素指标升高(血清胆红素>34.2μmol/L)可确诊疾病。疾病类型[1-2]:1.按发病原因分类:(1)溶血性黄疸(2)肝细胞性黄疸(3)阻塞性黄疸(4)先天性非溶血性黄疸2.按增高的胆红素性质分类:(1)非结合胆红素血症黄疸(2)结合胆红素血症黄疸是否具有传染性[1]?黄疸本身是传染病,传染性。但是由病毒性肝炎(多见于乙肝、丙肝)引起的黄疸则具有传染性(肝炎病毒处于复制活跃期时)。通过什么方式传染[5]?乙肝、丙肝(肝炎病毒处于复制活跃期)最常见的传播方式为血液传播(包括破损的皮肤和黏膜)、性接触传播以及母婴传播。怎么预防[5]?乙肝最有效的预防措施是接种疫苗,当前尚针对丙肝的有效疫苗。避免与感染者的过度接触、避免医源性传播(如规范使用注射器、血制品等)、避免安全的性行为,都是预防病毒性肝炎的有效措施。是否常见[1,2]?本病常见。其中肝细胞性黄疸最常见,而病毒性肝炎约占肝细胞性黄疸病因的90%以上。是否可以治愈[3]?本病轻症可以治愈,但是由于原发肝病导致的黄疸,需在明确原发病因的基础上进行长期对症治疗,以维持在肝功能代偿期。是否遗传[1]?具有遗传性,部分遗传性疾病患者好发黄疸。易引起的黄疸遗传性疾病为遗传性高结合胆红素血症,该病包括Rotor综合征、Dubin-Johnson综合征、遗传性胆汁淤积性高结合胆红素血症(包括进行性家族性胆汁淤积、良性复发性胆汁淤积、妊娠复发性胆汁淤积)、肝内胆管发育良综合征、胆管囊性病等。是否在医保范围内?是
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