我国组蛋白研究论文被评为JBC2011年度最佳论文

近年来，随着科学技术的不断发展，组蛋白研究成为了生命科学研究的热点领域之一。近日，我国北京生命科学研究所朱冰实验室的研究成果再次引起了广泛关注。该实验室2011年发表于《The Journal of Biological chemistry》上的论文“H3K36 methylation antagonizes PRC2 mediated H3K27 methylation”被评为2011年度最佳论文。

这篇论文主要研究了组蛋白H3第36位赖氨酸甲基化（H3K36me）与组蛋白甲基化酶PRC2之间的关系。研究发现，H3K36me可以拮抗PRC2对H3K27me的修饰，从而影响基因的表达和调控。这一发现对于深入理解基因表达调控机制具有重要意义。

组蛋白是染色质的基本组成单位，其修饰状态可以影响染色质的结构和功能，进而调控基因的表达。H3K36me是组蛋白H3上的一种甲基化修饰，而PRC2是一种组蛋白甲基化酶，主要负责在H3K27位赖氨酸上进行甲基化修饰。H3K27me是基因沉默的重要调控因子，可以抑制基因的表达。

这项研究通过实验证明，H3K36me可以与PRC2结合，抑制PRC2的活性，从而阻止H3K27me的修饰。此外，研究还发现，H3K36me可以通过招募其他调控因子，形成染色质结构域，进一步调控基因的表达。

这项研究成果对于深入理解基因表达调控机制具有重要意义。它有助于我们更好地了解基因沉默的调控机制，为开发新的基因治疗策略提供理论基础。

此外，这项研究还揭示了H3K36me在细胞周期调控中的作用。研究发现，H3K36me在细胞周期中具有重要作用，可以调控染色质结构和基因表达，从而影响细胞的增殖和分化。

总之，这项研究为我们揭示了H3K36me在基因表达调控和细胞周期调控中的重要作用，为基因治疗和癌症研究提供了新的思路。