我国每年3万孩子药物致聋，一个检测即可避免

近年来，随着儿童用药的普及，药物致聋问题日益引起关注。据《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》显示，我国每年约有3万名儿童因药物中毒导致耳聋，其中1～4岁儿童占比最大。

孩子生病，打针吃药几乎是每个家庭的必经之路。然而，许多家长对疫苗/抗生素不良反应、药物致聋等问题的认识不足，往往将其视为不幸的“概率性事件”，难以预防。

南方医科大学珠江医院耳鼻喉科主任医生张宏征指出，药物致聋是可以避免的。通过进行简单的耳聋基因检测，可以筛查出宝宝是否携带有对耳毒性药物敏感的突变基因，从而有效预防药物致聋的发生。

耳聋基因检测是目前避免药物致聋最有效的手段。据统计，我国现有听力残疾人2780万，其中0～6岁儿童超过80万人；90%聋儿的父母听力正常，60%致聋原因是基因缺陷；而每100个听力正常人群中，就有6人存在耳聋突变基因。

目前，与遗传性耳聋相关的基因突变主要有四种：mtDNA、GJB2、PDS和GJB3。其中，mtDNA基因突变是导致药物致聋的罪魁祸首。GJB2基因突变引起的耳聋大多发生在宝宝学习说话之前，且多会导致双耳中重度或极重度耳聋。PDS基因突变可能导致大前庭导水管综合征，而GJB3基因突变则可导致显性或隐性遗传性非综合征性耳聋。

哪些人适合做耳聋基因检测呢？主要包括新生儿、孕前、孕早期夫妇、耳聋患者及有家族史者、耳毒性药物使用者、有家族用药致聋历史者等。

耳聋基因检测简单易行，只需常规的指尖采血即可进行。随着基因检测技术的不断发展，耳聋基因检测的准确率不断提高，检测费用也逐渐降低，为家庭带来了福音。

张宏征主任特别提醒，随着“二胎政策”的开放，不少父母在生育二胎时年龄偏大，基因发生突变的可能性也随之增大。因此，耳聋基因检测对于二胎家庭的优生优育具有重要意义。