除了药企良心外，患者用上放心药还得靠“飞检”

近年来，随着医疗技术的不断发展，药品质量问题成为公众关注的焦点。从安徽华源生物药业的欣弗事件，到齐齐哈尔第二制药的双黄连口服液问题，种种药品质量问题挑战着大众的底线，导致消费者对国产药失去信心。为了杜绝违规药品流入市场，提高大众对国产药的信心，国家采取频繁的“飞检”成为主要手段之一。

2006年，安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液因未按批准工艺参数灭菌，导致11人死亡，引发公众哗然。齐齐哈尔第二制药场生产的双黄连口服液也因质量问题被暂停销售。这些事件暴露出我国药品生产监管的漏洞，也让消费者对国产药产生疑虑。

“飞检”作为一种突击性的检查方式，最早应用于体育竞赛中的兴奋剂检查。2005年，我国药监系统开始引入“飞检”制度，对药品生产企业进行突击检查。通过“飞检”，国家药监总局及时发现了多个企业的生产违规行为，并责令其停产整改，有效避免了违规药品流入市场。

近年来，随着“飞检”力度的加大，药品生产企业纷纷提升生产工艺标准，提高药品质量。这也在一定程度上提升了消费者对国产药的信心。许多消费者表示，通过新闻报道了解到国家对药品质量的监管越来越严格，对国产药的质量不再那么担忧。

除了“飞检”，我国还采取了多项措施加强药品监管，如建立药品追溯体系、加强药品不良反应监测等。这些措施旨在保障药品质量安全，让患者用上放心药。

然而，药品安全问题仍然不容忽视。消费者在购买药品时，应选择正规渠道，仔细阅读药品说明书，并关注药品不良反应信息。同时，企业也应加强自律，提高药品质量，为消费者提供安全可靠的药品。