先天性肠闭锁是新生儿常见的肠梗阻原因之一,主要发生在空肠下段和回肠,也有少数病例发生在十二指肠和结肠。这种疾病在患儿出生前和出生后都可以被检查出来。
1. 产前检查:产前B超是检查先天性肠闭锁的重要手段,孕妈妈们一定要按时进行产检,以便及早发现异常。
2. 产后检查:产后可以通过多种方法进行检查,包括:
(1)X线腹部平片:可以直观地显示肠闭锁的位置和程度,高位肠闭锁会出现液平和肠襻,低位肠闭锁则表现为扩张的肠襻。
(2)X线钡剂检查:适用于不典型病例,但普通病例不建议使用,以免引起吸入性肺炎。
(3)血象检查:包括血常规和血生化检查,可以帮助判断是否存在感染、电解质紊乱等问题。
3. 治疗和护理:先天性肠闭锁需要及时手术治疗,术后要进行胃肠外营养支持,并注意病情好转后的科学喂养。
此外,先天性肠闭锁还可能伴随其他并发症,如短肠综合征、小肠扭转等,需要综合评估和进行治疗。
家长在育儿过程中要关注新生儿的生长发育情况,一旦发现异常要及时就医,避免延误病情。
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