如何诊断先天性肠闭锁

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先天性肠闭锁是一种常见的消化道畸形疾病,主要发生在早产男婴身上,据统计,患有此病的婴儿约占新生儿的30%。这种疾病是由于婴儿在胚胎发育过程中肠道发育不完全所导致的。

先天性肠闭锁的临床表现主要包括以下几点:

1. 呕吐:新生儿出生后第一次喂奶就会出现呕吐,且症状逐渐加重,频繁发作。

2. 腹胀:腹胀分为高位闭锁和低位闭锁两种类型。高位闭锁的新生儿会出现上腹部膨胀,呕吐后膨胀消失;而低位闭锁的新生儿则表现为全腹部膨胀,伴有肠鸣音。

3. 排便异常:新生儿出生后不排胎粪,或排出灰绿色粘液,说明病情较为严重,可能出现脱水、酸中毒腹膜炎等症状,需及时治疗。

除了以上症状外,医生还会通过X光检查来诊断先天性肠闭锁。X光平片可以显示肠道闭锁的具体位置和程度,为临床治疗提供依据。

先天性肠闭锁的治疗方法主要包括手术治疗和术后护理。手术治疗是治疗先天性肠闭锁的主要手段,术后护理也非常重要,家长需要密切关注患儿的病情变化,保持肠道通畅,预防感染等并发症。

对于先天性肠闭锁的患儿,家长在日常生活中需要特别注意以下几点:

1. 加强营养:给予患儿易消化、营养丰富的食物,保证充足的能量供应。

2. 适量运动:鼓励患儿进行适当的运动,增强体质。

3. 定期复查:定期带患儿到医院复查,及时发现并处理病情变化。

4. 心理关怀:给予患儿足够的关爱和鼓励,帮助他们树立战胜疾病的信心。

总之,先天性肠闭锁是一种严重的消化道畸形疾病,家长和医生需要共同努力,为患儿提供及时、有效的治疗和护理,帮助他们健康成长。

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先天性畸形,消化道梗阻严重威胁患儿生命新生儿解胎便、呕吐、腹胀进行性加剧临床罕见,手术治疗为主,及时治疗预后较好简介结肠闭锁是一种少见的表现为消化道梗阻的先天性畸形,男性婴儿占大多数,绝大多数为第1胎第1产、足月生产。由于本病罕见,目前尚缺乏系统全面的报道。本病的病因尚明确,多数学者认为可能由于机械作用、血管畸形或炎症等因素使肠道局部血液循环障碍,肠管发生菌坏死、吸收、修复而出现结肠闭锁。典型症状是新生儿出生后解胎便,胆汁性或粪性呕吐、腹胀进行性加剧等。本病以手术治疗为主,如能早期诊断和手术,预后较好。若及时治疗,严重者可能危及生命。症状表现:结肠闭锁典型症状是新生儿出生后解胎便,胆汁性或粪性呕吐、腹胀进行性加剧等。诊断依据:依据新生儿出生后解胎便,胆汁性或粪性呕吐、腹胀进行性加剧等临床表现,结合X线检查提示完全性低位肠梗阻等方面即可诊断。结肠闭锁有哪些类型?依据病理特点,结肠闭锁可以分为3型,Ⅰ型:肠腔存在隔膜闭锁,肠管保持连续性,或隔膜中央有一小孔相通,形成结肠狭窄;Ⅱ型:肠管盲端闭锁,闭锁的远、近端肠管形成盲袋,中间由纤维素带相连结,肠系膜正常;Ⅲ型:肠管盲端闭锁,系膜分离,闭锁两端构成盲袋,肠系膜呈V形缺损。是否具有传染性?否。是否常见?本病罕见。具体发病率详。是否可以治愈?本病及时治疗预后较好,手术治疗为主要治疗手段。是否遗传?否。是否医保范围?是。
医者仁心·张跃华副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院