胎儿食管闭锁会怎么样

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作者:许金云

胎儿食道闭锁属于一种先天性食道疾病,是一种消化系统畸形,这种疾病在胎儿时期就会被检查出来,这时是否要把孩子生下来,取决于病情的严重性。一般到了后期,可以通过手术来治疗,但手术效果如何不能确定,下面就来了解一下。

​胎儿食管闭锁发生后,会有经常流口水,无法吞咽母乳,牛奶会从口腔中流出,并发生呕吐、吐痰、窒息、咳嗽等。这时,父母要清除了呕吐物,上述症状将立即消失,但是如果不进行治疗,孩子仍然会有相同的症状,同时,还会伴有发烧、呼吸困难等症状。由于食道闭锁,会影响分娩后孩子的健康,这时需要进行手术治疗,最好去医院引产,手术后母亲要适当休息,增加营养,不吃冷食,注意腹部保暖,并在怀孕前三个月开始口服叶酸片,防止胎儿心血管畸形。

食管闭锁通常需要手术治疗,治疗方法取决于孩子的具体情况。目前常见的治疗方法是胸腔镜手术,主要是通过连接食道以阻塞食道和气管之间的通道,使孩子可以重新打开。进食时,整个过程中,需要在孩子的胸部打一个小孔即可。手术以减少创伤,治愈率较高,但手术后可能会发生食管狭窄,因此需要去医院定期复查。先天性食道闭锁是新生儿时期消化道的严重发育畸形,它是一种先天性疾病,如果确诊疾病,建议尽快进行手术,从而纠正畸形。

胎儿食道闭锁应该通过产前检查来判断,出生后可以进行进一步的确诊,并了解闭锁类型的不同,毕竟不同类型胎儿食道闭锁的治疗效果不一样。所以,胎儿食道闭锁的解决方式了解非常重要,父母要注意正确的改善方法。

#先天性食管闭锁
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来自胚胎时期的严重消化道畸形早期症状有呼吸困难、流涎、口吐白沫经手术治疗后,存活率较高简介先天性食管闭锁是患儿在母亲体内,胚胎期时发育异常导致的严重消化道畸形。多数患儿在出生久就表现出流涎、口腔中有大量泡沫、唾液从口腔外溢、面部青紫等典型症状。本病发病率较高,如得到早期的诊断和治疗,多数患儿常在数日内死亡,所以一旦确诊,应及时进行手术治疗,手术治疗预后较好,同时,在治疗术前预防并发症如吸入性肺炎的同时,还应预防术后并发症,如食管气管瘘、食管吻合处狭窄等的发生。症状表现:发病较早、较迅速,早期表现为唾液能下咽,从食管反流入口腔,出生后即流涎、吐白沫。随着病情加重,患儿出现呛咳、呼吸急促、紫绀等症状,如及时治疗患儿易死于肺炎和严重脱水。诊断依据:观察患儿表现出的临床症状,是否符合先天性食管闭锁的典型症状(患儿在出生久就表现出流涎、口腔中有大量泡沫、唾液从口腔外溢、面部青紫等症状);通过食管镜检查判断食管盲端是否封闭,食管镜受阻;通过食管造影或X线等影像学检查,判断食管的形态学特征是否异常。先天性食管闭锁有哪些类型?根据食管闭锁的部位和并发症,先天性食管闭锁可分为5类:I型先天性食管闭锁:食管两端均成盲端,上下相接,但与气管相接。II型先天性食管闭锁:食管近端通入气管,与气管相接,形成食管气管瘘。III型先天性食管闭锁:食管近端为盲端,远端与气管相连,形成食管气管瘘,此型最常见。IV型先天性食管闭锁:食管两端均与气管形成食管气管瘘,此型少见。V型先天性食管闭锁:食管管腔通畅闭锁,但与气管后壁相通,形成食管气管瘘。是否具有传染性?是否常见?本病较常见,人群发病率约为1/4000~1/3000[1],其中1/3为早产儿,发生率约占新生儿消化道畸形0.5%,多见于高龄产妇所生的低体质量儿[2]。男女发病比例差别大。发病较急,死亡率较高,应早发现、早诊断、早治疗。是否可以治愈?可以治愈,及时进行手术治疗后,遵医嘱坚持药物调养,可达到约90%以上的治愈率,且预后良好。但一些伴有体质差、重症肺炎及复杂性畸形的患儿,即使进行手术,预后仍乐观。是否遗传?是是否医保范围?是
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