幼儿重症肌无力怎么治疗

全球医疗视野·关注全球医疗动态,介绍不同国家和地区的医疗制度、技术和经验
全球医疗视野
关注全球医疗动态,介绍不同国家和地区的医疗制度、技术和经验

幼儿重症肌无力是一种常见的神经系统疾病,主要影响幼儿的肌肉力量。这种疾病可能是先天遗传或自身免疫导致的,给幼儿的健康成长带来很大困扰。

针对幼儿重症肌无力的治疗,主要包括以下几种方法:

1. 药物治疗:抗胆碱酯酶抑制剂是治疗重症肌无力的首选药物,能有效缓解症状。常见的副作用包括恶心、腹泻、心跳缓慢等。免疫抑制剂如肾上腺皮质激素等,对症状较轻或眼部肌肉受累的患者效果较好,但可能引起骨质疏松、胃病等副作用。

2. 血浆置换:适用于病情恶化迅速或出现危重症状的患者,通过清除血液中的异常物质来缓解症状。

3. 静脉注射用丙种球蛋白:适用于术前准备或病情危重的患者,可增强免疫力。

4. 胸腺切除手术:对于激素治疗无效或停药后症状复发的患者,可以考虑胸腺切除手术。但考虑到胸腺对幼儿发育的重要性,手术一般不推荐用于幼儿重症肌无力。

除了药物治疗,日常保养也非常重要。家长应注意观察孩子的病情变化,避免过度劳累,保持良好的生活习惯。此外,选择专业的医院和科室进行诊断和治疗,也是保证治疗效果的关键。

推荐医生列表
杨静·undefined
杨静三甲可处方
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院神经内科
好评100%|接诊量3|响应时长16667分钟
擅长:擅长脑梗死、脑出血等脑血管病、头晕、头痛、癫痫、周围神经病、重症肌无力、脱髓鞘疾病,帕金森病,神经重症等神经系统疾病的诊断及治疗。 擅长冠心病、结构性心脏病、心律失常、心力衰竭等心脏疾病综合心脏康复评估与治疗;以及“双心”疾病的诊治。
¥30.0
问医生
卢正娟·undefined
卢正娟三甲不可处方
南京鼓楼医院神经内科
好评100%|接诊量10|响应时长1440分钟
擅长:脑血管病、癫痫、神经免疫病(重症肌无力、视神经脊髓炎等)
¥50.0
问医生
杜继慧·undefined
杜继慧三甲可处方
内蒙古包钢医院神经内科
好评100%|接诊量51816|响应时长124分钟
擅长:脑梗塞,头痛头晕,睡眠障碍,帕金森病,癫痫,阿尔茨海默病,重症肌无力,周围神经病等。
¥36.0
问医生
姜斌·undefined
姜斌可处方
北京京煤集团总医院神经内科
好评100%|接诊量1|响应时长1440分钟
擅长:神经科常见病,脑卒中,脑血管狭窄(神经介入),面瘫,癫痫,帕金森综合征,重症肌无力,脱髓鞘病等
¥66.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
因自身免疫异常导致神经肌肉发生传递障碍累及肌肉出现易疲劳、眼睑下垂、呼吸困难等多数患者预后良好,发生肌力危象死亡率较高简介重症肌力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。症状表现:重症肌力表现为部分或全身骨骼肌受累,症状呈波动性,晨轻暮重,患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。诊断依据:在具有典型重症肌力临床特征的基础上,具备药理学特征(新斯的明试验阳性)和(或)神经电生理学特征,临床上则可诊断为重症肌力。有条件的可检测患者血清乙酰胆碱受体(AChR)抗体等,有助于进一步明确诊断。重症肌力有哪些类型?按临床分型如下:1.成人型Osserman分型如下:Ⅰ眼肌型(15%~20%)ⅡA轻度全身型(30%)ⅡB中度全身型(25%)Ⅲ急性重症型(15%)Ⅳ迟发重度型(10%)Ⅴ肌萎缩型2.儿童型3.少年型是否具有传染性?是否常见?本病较少见。重症肌力年平均发病率为(8~20)/10万,患病率为50/10万,我国南方地区发病率较高。任何年龄可发病,发病年龄有两个高峰:20~40岁发病者女性多于男性,约为3:2;40~60岁发病者以男性多见,多合并胸腺瘤[1]。是否可以治愈?部分患者可治愈,患者肌力等症状逐渐自然缓解,或通过胸腺切除术后达到治愈。但仍有部分患者需要依赖药物治疗,病程可迁延数年至数十年。是否遗传?否是否医保范围?是
全球医疗视野·关注全球医疗动态,介绍不同国家和地区的医疗制度、技术和经验高文锋副主任医师北京中医药大学东直门医院