纤维肌痛综合征的诊断标准是什么

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作者:刘海润

临床上纤维肌综合征是一种非常复杂的疾病,患者发生疾病后,合理的判断方式,是帮助患者确诊疾病的原则,这时应该根据症状来确诊病情。比如患者持续三个月以上,都有全身性疼痛,甚至身体左右侧腰的下部骨骼疼痛感发生。下面就来了解一下,下纤维肌综合征的诊断方法?

纤维肌痛综合征的诊断方法,要以患者的病情表现来判断,患者在发生疾病后,由于这属于一种非常复杂的疾病,与心理因素密切相关。所以,不光需要通过外在表现来判断,还需要根据心理症状进行分析。比如患者发生一系列疲劳、睡眠障碍以及抑郁、焦虑的精神症状时,都属于疾病早期表现。这时根据以上情况总结认为,纤维肌痛综合征病情以病症可以作为初步确诊疾病的方法。

相信很多人,都不太了解纤维肌综合征,其实这属于一种风湿性疾病,其特征是局部肌肉疼痛,并且伴有多种非特异性症状。其中,最典型的表现是患者身体某些特定部位有压痛感,这时就算不进行实验室或者是病理学检测判断,也可以根据外在的症状帮助患者确定病症。所以,病症表现分析清楚,是帮助患者改善疾病的重要表现,这时患者最好听从医生安排,尽快到医院接受治疗,有效解决以上病症带来的危害。

纤维肌痛综合征不但会影响骨骼、关节,还会累积到认知消化系统,甚至严重影响患者的正常生活。所以,患者在发生疾病后,如果发病年龄在25到60岁之间,不能明确发病原因,对确诊疾病非常不利,这时一定要根据患者躯体表现或者是精神创伤性病症来确诊疾病,后期才能确定合理的治疗方案。

#概述#纤维肌痛
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本病常见,可遗传,好发于女性典型症状为全身弥漫性疼痛、压痛、易疲惫等药物治疗为主,非药物治疗为辅,预后良好简介纤维肌痛综合征属慢性疼痛综合征,是一种全身弥漫性疼痛和明显躯体适的非关节性风湿病,常伴有全身持续慢性肌肉疼痛、压痛、关节痛、睡眠障碍(失眠、多梦、易醒等)、易疲惫、记忆力减退、晨僵(早晨起来或关节静止长期动后会出现较长时间的僵硬感)等症状。本病目前发病原因尚未明确,可能与遗传因素、神经递质的分泌异常、免疫系统紊乱等有关。根据发病性质可分为原发性(合并任何器质性疾病)和继发性(继发于类风湿性关节炎、恶性肿瘤等疾病)两类,尚可治愈,但可通过药物治疗(如阿米替林、氟西汀等),辅以非药物治疗(如心理治疗、中医治疗等),改善疼痛、疲劳等良症状,提高患者生活质量。总体来讲,本病预后良好。症状表现患者会存在全身弥漫性疼痛、对称性按压疼痛、睡眠障碍(失眠、多梦、易醒等)、易疲惫、记忆力减退、晨僵(早晨起来或关节静止长期动后会出现较长时间的僵硬感)、关节疼痛等症状。诊断依据本病可结合患者的病情描述(全身广泛性疼痛、关节痛、疲劳等),以及体格检查(使用约4kg的压力,通过按压18个压痛点出现至少有11个存在疼痛感)、实验室检查(血常规、血生化检查、肌酶、C反应蛋白、类风湿因子等检查异常)、功能性核磁共振成像(额叶皮质、海马、杏仁核等存在异常的激活反应,以及相互间的纤维联络异常)等结果综合诊断。纤维肌痛综合征有哪些类型?根据发病性质本病可分为两类:原发性纤维肌痛综合征;继发性纤维肌痛综合征。是否具有传染性?否是否常见?本病常见,全球的发病率为2%~8%,我国的发病率为0.8%,女性发病率约为男性的3倍。在女性中较为常见,女性的发病率约为男性的3倍之多[1][2]。是否可以治愈?目前法治愈,但通过正规的治疗,即药物治疗(如阿米替林、氟西汀等),辅以非药物治疗(如心理治疗、中医治疗等),能够改善疼痛、疲劳等良症状,提高患者生活质量。是否遗传?本病具有遗传性,目前已有研究证实纤维肌痛综合征具有较强的家族倾向性,但目标基因组还尚未被确定[2]。是否医保范围?是
健康一点通·首席健康管家杨铁生主任医师北京大学人民医院
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