先天性心脏病是一种常见的出生缺陷，它可能导致心脏结构异常和血液循环异常。肺动脉高压是先天性心脏病最常见的并发症之一，它会对患者的肺功能产生严重影响。

首先，先天性心脏病如室间隔缺损、房间隔缺损等，会导致心脏结构异常，从而增加肺循环血量和肺血管反应性压力。当肺动脉高压进一步发展时，会导致心输出量下降、食欲不振、发育不良、出汗、呼吸短促、心动过速和易怒等症状。

其次，肺动脉高压最常见的症状包括呼吸困难和胸痛。体格检查可能发现右心室扩张、心前区不适。在肺动脉压力升高的情况下，还可能出现肺动脉瓣区第二心音亢进、三尖瓣关闭不全、三尖瓣区缩短和反流杂音等危害。

第三，先天性心脏病引起的肺动脉高压通常由肺血管痉挛引起。肺动脉压力升高时，需要通过药物扩张血管、吸氧等方式降低肺动脉压力。如果病症得不到控制，随着时间的推移，肺动脉血管壁可能会发生纤维增生，严重威胁患者的生命安全。

在临床上，先天性心脏病左向右分流，如室间隔缺损和动脉导管未闭，应积极治疗，使肺动脉压逐步降至正常。如果治疗不及时，时间过长，可能会导致永久性阻塞性肺动脉高压，增加治疗难度，难以达到彻底治愈的目的。因此，早期确诊疾病后，积极治疗具有重要意义。

针对肺动脉高压的治疗，除了药物治疗外，还可以考虑手术治疗。手术治疗的目的是改善心脏结构和血液循环，降低肺动脉压力。在选择治疗方案时，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

除了药物治疗和手术治疗外，患者还需要注意日常保养，包括合理饮食、适量运动、保持良好的生活习惯等。这些措施有助于改善患者的症状，提高生活质量。

在治疗肺动脉高压的过程中，患者应选择正规医院和专科科室进行治疗。专科医生会根据患者的病情制定合理的治疗方案，并进行全程跟踪和随访。