文章 单心室病人能活多久？手术是否值得？

单心室病人能活多久？手术是否值得？这是许多面临这一罕见先天性心脏病的患者及其家属最为关心的问题。单心室心脏病指的是心脏中只有一个心室能够正常工作，而正常情况下，心脏应有两个心室（左心室和右心室）来分别处理体循环和肺循环的血液。这种情况下，心脏的血液循环功能受到严重影响，患者可能会出现心力衰竭、呼吸困难等症状。 单心室的治疗与预后 对于单心室患者而言，手术治疗是改善生活质量和延长生命的关键。目前，针对单心室的主要治疗手段是分阶段进行的Fontan手术。这种手术不是为了修复心脏的结构缺陷，而是通过一系列手术步骤，改善血液循环，减轻心脏负担，提高血液的氧合水平。 Fontan手术的过程与效果 Fontan手术通常分为几个阶段进行，首先在新生儿期或婴儿期进行初步手术，随后在儿童早期进行中间阶段的手术，最后在3至5岁时完成最后阶段的手术。通过这些手术，体循环的血液可以直接引导到肺动脉，绕过了功能不全的心室，从而改善了患者的氧合状态和减轻了心脏的负担。 对于大多数患者来说，Fontan手术能够显著改善症状，提高生活质量，延长生存期。研究显示，接受了Fontan手术的患者，其20年生存率大约在70%至90%之间。然而，手术后患者仍需终身监测和管理，因为可能会出现蛋白质丢失性肠病、血栓形成、心律失常等并发症。 手术的价值与考量 尽管Fontan手术存在一定的风险，包括手术过程中的并发症以及术后可能出现的长期并发症，但对于大多数单心室患者而言，手术是改善生活质量和延长生命的有效手段。手术是否值得进行，需要综合考虑患者的具体病情、手术的风险与收益，以及患者和家属的意愿。每个患者的情况都是独特的，因此是否进行手术以及何时进行，需要由心脏病专家团队根据患者的具体情况综合评估后决定。 总之，单心室患者通过适当的手术治疗和长期的医疗管理，可以显著改善生活质量和延长生存期。对于是否进行手术的决定，建议患者和家属与心脏病专家密切沟通，共同做出最适合的治疗选择。通过科学的治疗和管理，单心室患者完全有可能过上相对正常的生活。 在面对单心室这样的先天性心脏病时，及时的诊断和治疗至关重要。随着医疗技术的进步，越来越多的患者能够通过手术和其他治疗手段获得更好的预后。对于患者和家属来说，了解疾病的信息，积极参与治疗决策过程，对于提高治疗效果和生活质量具有重要意义。

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文章 儿童心血管疾病如何诊断与治疗？

儿童心血管疾病是指发生在儿童时期的心脏和血管系统的疾病，这类疾病可能是先天性的，也可能是后天获得的。上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心血管内科的徐欣怡医生，作为一名主治医师，专注于儿童心血管疾病的诊断与治疗，尤其在小儿室间隔缺损、小儿房间隔缺损、单心房、单心室、二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、三尖瓣狭窄、三尖瓣关闭不全、原发性肺动脉高压、法洛四联症等疾病的治疗方面有着丰富的临床经验。 对于儿童心血管疾病的诊断，徐医生强调，早期发现和诊断至关重要。家长应注意孩子是否有呼吸急促、容易疲劳、发育迟缓等异常表现，这些可能是心脏问题的早期信号。一旦发现异常，应及时就医，通过超声心动图、心电图等检查手段，医生可以对心脏结构和功能进行全面评估，从而做出准确诊断。 在治疗方面，徐医生指出，治疗方案需根据疾病的具体类型和严重程度来定制。对于某些先天性心脏病，如小儿室间隔缺损和房间隔缺损，可能需要手术治疗。而对于一些功能性问题，如二尖瓣或三尖瓣的疾病，则可能通过药物治疗来控制病情。此外，对于一些复杂的先天性心脏病，如法洛四联症，可能需要多次手术和长期的随访管理。 徐医生还强调，除了专业的医疗治疗外，家长的关爱和支持也对患儿的康复至关重要。合理的饮食、适当的运动以及良好的生活习惯，对于提高患儿的生活质量和促进其健康成长都有着不可忽视的作用。

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文章 张海波医生：如何治疗复杂先天性心脏病？

张海波医生是中国心胸外科领域的杰出专家，尤其在新生儿和婴幼儿先天性心脏病的外科治疗方面有着深厚的造诣。他不仅是主任医师、教授，还是博士研究生导师，担任心胸外科科主任及心脏中心副主任等多项职务。张医生在国内外多家知名医疗机构进修学习，掌握了先进的诊疗技术，尤其在胎儿体外循环技术方面有着丰富的经验。 张海波医生擅长处理各种复杂的先天性心脏病，包括但不限于心脏瓣膜畸形、功能性单心室、大血管错位、法洛四联症、右室双出口、肺动脉瓣闭锁、肺静脉异位引流、肺静脉狭窄、主动脉弓中断、房室间隔缺损等。他的治疗方法不仅限于传统手术，还包括微创手术和内外科镶嵌治疗，尤其在新生儿和幼婴儿的复杂心脏畸形治疗上有着独到的见解。 除了临床工作，张海波医生还积极参与学术研究，特别是在心脏修复材料研究和围术期重要脏器保护方面取得了显著成果。他是多个国内外专业学会的成员，包括美国胸心血管外科分会、欧洲先心外科医师协会等，并获得了诸多荣誉，如中国医师协会金刀奖、上海市首届“仁心医师”奖等。 张海波医生不仅在专业领域内享有盛誉，还积极参与公益事业，是爱佑慈善基金“爱佑童心”项目的特聘专家，以及中华少年儿童慈善救助基金会的医疗专家顾问。他的工作不仅限于治疗疾病，更致力于提高公众对先天性心脏病的认识和治疗水平。

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文章 先天性心脏病能治愈吗？

先天性心脏病是指出生时就存在的心脏结构异常，这类疾病的治疗方法多种多样，取决于病情的严重程度和具体类型。河南省人民医院的小儿心外科主治医师张伟涛医生在这一领域有着丰富的经验。他毕业于郑州大学医学院，拥有临床医学硕士学位，并曾在上海儿童医学中心进修学习先心病心导管治疗技术。张医生擅长治疗多种复杂的先天性心脏病，包括但不限于单心室、完全性大动脉扭转、右位心、右室双出口、肺动脉闭锁、心内膜垫缺损、三房心、先天性主动脉弓畸形、法洛四联症、法洛三联症、单心房、主肺动脉间隔缺损等。 对于先天性心脏病患者而言，及时的诊断和治疗至关重要。张伟涛医生强调，随着医疗技术的进步，许多先天性心脏病都可以通过手术或介入治疗得到有效治疗，甚至治愈。然而，每个患者的情况都是独一无二的，因此治疗方案需要根据患者的具体情况量身定制。 如果您或您的家人被诊断出先天性心脏病，不要过于担忧。寻找专业的心脏病专家，如张伟涛医生，进行详细的咨询和评估是非常重要的。通过专业的医疗团队的努力，许多患者能够获得良好的治疗效果，过上健康的生活。

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文章 单心房与单心室，哪个更严重？

单心房与单心室都是先天性心脏病的一种，但两者在严重程度上存在显著差异。通常情况下，单心室患者的病情比单心房患者更为严重。单心室是一种罕见的发绀型先天性心脏病，其特点是心室、房室瓣和大动脉的发育异常。这种情况下，患者出生时即表现出明显的缺氧症状，导致其存活率相对较低。如果不及时进行手术干预，患者可能在婴儿期因心力衰竭而夭折。即便有幸存活至青春期或成年早期，这些患者最终也可能因肺血管阻塞性疾病或慢性低氧血症而死亡。值得注意的是，中度肺动脉狭窄的儿童预后相对较好。 相比之下，单心房是一种较为少见的先天性心脏病，主要是由于胚胎发育过程中心房间隔发育不全，导致心房间隔完全缺失或仅在共同心房腔的上壁保留间隔嵴。单心房患者常伴有其他心脏异常，尤其是二尖瓣前瓣裂。随着医疗技术的进步，特别是手术技术和经验的积累，单心房患者的治疗效果得到了显著提升。手术后房室传导阻滞的发生率降低，二尖瓣反流的矫正也更加有效，从而降低了手术风险，提高了治疗效果。 综上所述，虽然单心房和单心室都是严重的先天性心脏病，但单心室患者的病情通常更为严重，预后也相对较差。对于这两种疾病，早期诊断和及时治疗至关重要。患者及其家属应严格遵循医护人员的指导，根据具体病情采取针对性的治疗措施，以期获得最佳的治疗效果。

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文章 单心室患儿能只做格林手术吗？

单心室是一种先天性心脏病，指心脏中只有一个心室能够正常工作。对于单心室患儿，手术治疗是主要的治疗方式。格林（Glenn）术和房坦（Fontan）术是两种常见的手术方法。近年来，随着医疗技术的进步，格林术式逐渐成为治疗单心室的主流手术方式，甚至在某些情况下，医生会建议只进行格林手术而不进行房坦手术。 格林术式与房坦术式都是为了改善单心室患儿的血液循环，减轻心脏负担。传统的房坦术式由于其并发症较多，目前已经不再是首选，取而代之的是改良的格林术式。格林术式通常需要分两到三次完成，具体步骤如下：首先，如果存在肺动脉梗阻或狭窄，需要先进行一次手术以解除梭阻；如果没有梭阻，则可以跳过这一步。接下来，进行第二次手术，即上腔静脉-肺动脉吻合术；最后，进行第三次手术，将下腔静脉与肺动脉进行吻合。 据统计，采用分次进行的双向格林手术的患儿，其远期预后较好。这种手术方式不仅能够有效改善患儿的血液循环状态，还能减少手术并发症的发生率，为患儿带来更好的生活质量。

健康管理专家

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文章 单心室分隔手术有哪些方法？

单心室分隔手术是针对先天性心脏病中的一种复杂情况——单心室进行的治疗手术。单心室患者的心脏结构异常，通常只有一个心室来承担心脏的泵血功能，这种情况下，需要通过一系列的手术来改善血液循环，提高患者的生活质量。单心室分隔手术主要包括以下几种方法： 1. BT分流手术：这是一种早期干预手术，通过将头臂动脉与肺动脉之间建立一个通道，增加肺动脉的血流量，促进肺动脉的发育，为后续的手术打下基础。 2. Banding手术（肺动脉环束手术）：此手术的目的是通过在肺动脉上放置一个束带，限制血液流向肺部的量，从而降低肺动脉的压力。这样做的目的是为了减轻心脏的负担，同时为患者争取到进行第二次Glenn手术和最终的Fontan手术的机会。 这些手术通常需要在患者的不同生长阶段分步骤进行，每一步都旨在逐步改善患者的心脏功能，最终目标是实现单心室患者的血液循环尽可能接近正常人的状态。

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视频 揭秘双心宝贝的独特之处

未来医疗领航员

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文章 单心室患者的寿命有限吗？

单心室患者的寿命确实有限。根据医学研究，单心室患者的最大寿命一般在45岁之前，即便接受手术，寿命也难以延长。 单心室是一种罕见的先天性心脏病，由于心脏只有一个心室，血液在心脏中的流动受到严重影响，导致患者出现严重紫绀现象和心衰。 如果肺动脉狭窄，症状可能更加严重。因此，一旦发现单心室，应尽快进行手术治疗。

健康解码专家

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文章 胎儿畸形包括哪些？

四维彩超检查胎儿正常的居多，只是有极少数胎儿会发现畸形。 常见的胎儿畸形包括露脑畸形、脊柱裂、脊髓脊膜膨出、腹裂、肢体缺如、脑积水、软骨不发育等。 此外，还有一些心脏畸形的胎儿，如单心室、单心房、三尖瓣闭锁、严重肺动脉狭窄或闭锁、共同动脉干畸形、左心发育不全、房间隔缺损、室间隔缺损、法鲁氏四联症、完全性大动脉转位、心内膜垫缺损等。 胎儿畸形的原因很多，包括遗传因素、环境因素、药物因素等。 如果发现胎儿畸形，建议及时到正规医院进行检查和治疗。

跨界医疗探索者

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