一线疗法！FDA批准Adcetris组合疗法治疗晚期淋巴瘤

近年来，淋巴瘤作为一种常见的血液系统恶性肿瘤，其发病率逐年上升，给患者和家庭带来了沉重的负担。为了改善晚期霍奇金淋巴瘤患者的预后，美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了Seattle Genetics公司的Adcetris（brentuximab vedotin）联合化疗方案，为这一疾病的治疗带来了新的希望。

Adcetris是一种靶向CD30蛋白的单克隆抗体药物，通过将药物直接导向淋巴瘤细胞，从而提高治疗效果。此次FDA批准的联合化疗方案包括Adcetris、G-CSF（一种促进骨髓白细胞生长的生长因子）和化疗药物，用于治疗未经治疗的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。

Adcetris的批准是基于一项临床试验的结果，该试验比较了Adcetris联合化疗与常规化疗方案对cHL患者的疗效。结果显示，接受Adcetris联合化疗的患者，其病情进展、死亡或开始新疗法的风险显著降低。

除了Adcetris，目前还有多种治疗霍奇金淋巴瘤的药物，如化疗药物、靶向药物和免疫治疗药物等。患者在接受治疗时，需要根据自身情况和医生的建议选择最合适的治疗方案。

此外，患者在接受治疗期间还需要注意以下几点：

• 定期复查，监测病情变化
• 保持良好的心态，积极配合治疗
• 注意饮食和休息，提高免疫力
• 及时向医生反映病情变化，调整治疗方案

总之，Adcetris的批准为晚期霍奇金淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，有助于改善患者的预后。