诺华达希纳一线治疗“慢粒”获批 专家展望“TFR”时代

7月12日，国家药品监督管理局批准了尼洛替尼胶囊（商品名：达希纳）用于慢性粒细胞白血病（慢粒）的一线治疗。这意味着，除了已经广泛应用的格列卫外，慢粒患者又多了一种治疗选择。

慢粒是一种慢性血液病，主要影响血液中的白细胞。在过去，慢粒患者的预后较差，平均生存期仅为3-4年。随着靶向治疗药物的出现，慢粒患者的生存期得到了显著延长，平均生存期已经超过了10年。

尼洛替尼是一种二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在临床试验中显示出了良好的疗效。与一代TKI药物相比，尼洛替尼在早期分子学反应方面表现更为出色，有望帮助患者更快地达到分子学缓解。

分子学缓解是指血液中的白血病细胞数量降至极低水平，从而降低了白血病复发的风险。在尼洛替尼治疗的患者中，约有一半的患者可以持续达到分子学缓解，甚至无需服用药物即可实现长期的无治疗缓解，即功能性治愈。

无治疗缓解对于慢粒患者来说意义重大。它可以减少患者的经济负担，降低药物的副作用，并提高患者的生活质量。

除了尼洛替尼，还有其他多种靶向治疗药物可以用于慢粒的治疗。患者可以根据自己的病情和医生的建议选择最合适的治疗方案。

慢粒患者需要定期进行随访和监测，以确保治疗的效果。同时，患者还需要保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，以降低白血病复发的风险。

总之，尼洛替尼的获批为慢粒患者带来了新的希望。随着靶向治疗药物的不断研发和应用，慢粒患者的预后将得到进一步改善。