Nature：利用CRISPR筛选出潜在的黄病毒药物靶标

寨卡病毒作为一种新兴病毒，近年来在全球范围内迅速传播，给公共卫生带来了严重威胁。为了有效预防和治疗寨卡病毒感染，研究人员一直在寻找新的治疗方法和药物靶标。

近期，美国华盛顿大学医学院和宾夕法尼亚大学等机构的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，成功筛选出寨卡病毒和其他黄病毒潜在的药物靶标。这项研究成果于2016年6月17日在线发表在Nature期刊上。

研究人员首先构建了一个包含1.9万个基因的文库，然后利用CRISPR/Cas9技术逐个敲除这些基因，以观察病毒感染和扩散的变化。结果显示，关闭其中一个名为SPCS1的基因，可以显著降低黄病毒感染和扩散。进一步研究发现，SPCS1基因参与病毒颗粒的组装和释放，是黄病毒感染所必需的。

这一发现为寨卡病毒和其他黄病毒的治疗提供了新的思路。研究人员表示，SPCS1基因可能成为开发新型抗病毒药物的重要靶标。此外，该研究还表明，CRISPR/Cas9技术有望在病毒感染的研究和治疗中发挥重要作用。

寨卡病毒感染的主要症状包括发热、皮疹、关节痛和红眼等。严重病例可导致孕妇流产、死胎、新生儿小头畸形等严重后果。因此，开发有效的寨卡病毒疫苗和治疗药物具有重要意义。

除了寨卡病毒，CRISPR/Cas9技术还可用于其他黄病毒的研究和治疗，如登革热病毒、西尼罗河病毒等。这些病毒对全球公共卫生构成严重威胁，需要加强研究，以开发有效的预防和治疗措施。

总之，这项研究为寨卡病毒和其他黄病毒的治疗提供了新的思路和潜在药物靶标，有助于推动病毒感染的研究和治疗进展。