重磅！吉利德HIV新药Descovy获FDA批准

近年来，HIV病毒感染一直是全球公共卫生领域关注的重点。近日，我国医药巨头吉利德科学公司传来喜讯，其研发的复方HIV新药Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide，恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺，F/TAF）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，为我国HIV患者带来新的治疗希望。

Descovy作为一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），在抗病毒效果方面表现出色。与传统的抗病毒药物相比，Descovy仅需较低剂量即可达到良好的抗病毒效果，且具有更高的安全性。其成分F/TAF通过与TDF（替诺福韦酯）相比，更易进入细胞，降低了药物的副作用，并改善了患者的生活质量。

Descovy的获批上市，为我国HIV患者带来了新的治疗选择。该药物适用于12岁以上儿童及成人的抗HIV治疗，但尚未获批用于预防性给药。吉利德首席科学家Norbert Bischofberger表示，Descovy的上市是HIV治疗领域的一大突破，有望为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

此外，Descovy的上市也标志着吉利德在抗HIV药物研发方面的领先地位。去年11月，吉利德的另一个TAF为基础的抗HIV药物Genvoya已获得FDA批准。今年3月，吉利德的第二个以TAF为基础的抗HIV药物Odefsey也获FDA批准。Descovy的上市，进一步巩固了吉利德在抗HIV药物研发领域的地位。

值得注意的是，Descovy的用药风险和不良反应包括乳酸酸中毒、严重的肝肿大与脂肪变性等。患者在使用过程中需严格按照医生指导，遵循用药规范。