IPF：不是癌症的“癌症”

近年来，一种被称为IPF的疾病引起了广泛关注。它并非真正的癌症，却拥有比癌症更可怕的死亡率。本文将为您揭开IPF的神秘面纱，带您了解这种被称为“不是癌症的癌症”的疾病。

IPF：一种神秘而致命的肺部疾病

IPF，全称特发性肺纤维化，是一种慢性、进行性肺部疾病。它的特点是肺部纤维化，即肺部组织逐渐变厚、僵硬，失去弹性。这种纤维化会导致肺功能逐渐下降，患者出现呼吸困难、干咳、乏力等症状。

IPF的死亡率极高，据统计，一半患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%。这使得IPF被称为“不是癌症的癌症”。

诊断困难：误诊和延误诊断是常见问题

IPF的诊断并不容易，它常常被误诊为其他肺部疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘等。国外研究显示，IPF患者从首个症状出现到被明确诊断，通常被延误1-2年。因此，提高对IPF的认知，加强对医生的培训至关重要。

治疗选择有限：尼达尼布成为治疗新希望

目前，IPF的治疗选择有限。2015年，尼达尼布被批准用于治疗IPF，它是目前唯一被证实可以延缓IPF病情进展的药物。尼达尼布的问世为IPF患者带来了新的希望。

加强预防：关注肺部健康，远离IPF

IPF的确切原因尚不清楚，但研究表明，吸烟、空气污染、胃食管反流等都是IPF的危险因素。因此，关注肺部健康，远离这些危险因素，可以有效预防IPF的发生。

希望未来：加速新药研发，提高生存率

IPF是一种严重威胁人类健康的疾病，需要我们共同努力。希望未来能够有更多新药研发出来，提高IPF患者的生存率。