艾伯维venetoclax斩获FDA第2个突破性药物资格

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王超雨

艾伯维公司近日传来喜讯,其研发的抗癌药物venetoclax联合罗氏公司美罗华(Rituxan)治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)获得美国FDA突破性药物资格。这标志着venetoclax斩获的FDA第二个突破性药物资格,之前已获得单药治疗17p删除突变型R/R CLL的突破性药物资格。

venetoclax是一种B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。

此次临床试验涉及49例R/R CLL患者,结果显示,venetoclax联合Rituxan使84%的患者实现缓解(肿瘤体积缩小),其中6例患者实现完全缓解(CR)或伴随不完全骨髓恢复的完全缓解(CRi)。

除了R/R CLL,venetoclax还被用于治疗多种类型血癌,包括CLL、NHL、弥漫性大B细胞淋巴癌(DLBCL)、急性髓性白血病(AML)和多发性骨髓瘤(MM)。艾伯维公司认为,venetoclax联合Imbruvica将创造血液癌症临床治疗的一个一流组合疗法。

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种常见的血液肿瘤,其特点是淋巴细胞在血液和骨髓中异常增殖。早期CLL的症状可能不明显,容易被忽视。随着病情的发展,患者可能会出现疲劳、体重减轻、淋巴结肿大等症状。及时诊断和治疗对于CLL患者至关重要。

除了药物治疗,CLL患者的日常保养也至关重要。患者应该保持良好的饮食习惯,适量运动,避免过度劳累,保持良好的心态。此外,患者还应该定期进行随访检查,以便及时了解病情变化。

血液科是医院中专门负责治疗血液系统疾病的科室。血液科医生拥有丰富的临床经验和专业知识,能够为患者提供全面的诊断和治疗服务。对于CLL患者来说,选择一家专业的血液科医院进行治疗至关重要。

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