卫材甲状腺癌新药lenvatinib收获在望

甲状腺癌是一种常见的恶性肿瘤，近年来发病率逐年上升。据估计，在美国，每年新增甲状腺癌患者超过5万例。尽管大多数甲状腺癌患者可以通过手术、放疗或化疗等手段得到有效治疗，但仍有部分患者存在复发或转移的风险。

近日，日本制药公司卫材（Eisai）宣布，其研发的抗癌新药lenvatinib已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审查资格，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）。这一消息为甲状腺癌患者带来了新的希望。

lenvatinib在日欧美三大市场均被授予孤儿药地位，这意味着该药将获得政策上的支持，加速上市进程。同时，欧盟也授予lenvatinib加速审评资格，进一步缩短了审批时间。

lenvatinib是一种口服的多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有独特的结合模式，可以抑制肿瘤细胞生长和血管生成。在III期SELECT研究中，lenvatinib在治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌方面取得了显著的疗效，显著延长了患者的无进展生存期。

甲状腺癌的治疗需要个体化方案，患者应积极配合医生的治疗，并注意日常保养，提高生活质量。

随着科学技术的不断发展，相信未来会有更多像lenvatinib这样的新药问世，为甲状腺癌患者带来更多希望。