重症肌无力（MG）是一种常见的自身免疫性疾病，主要特征是神经-肌肉接头传递功能障碍导致的骨骼肌无力和易疲劳。该病多见于中青年，女性患者略多于男性。

重症肌无力的临床表现多样，早期常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难等症状，严重时可累及全身肌肉，导致呼吸困难、吞咽困难、肢体瘫痪等严重后果。

针对重症肌无力的治疗，主要包括以下几种方法：

1. 药物治疗：常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等。其中，胆碱酯酶抑制剂能够缓解症状，但需注意剂量和用药方法；免疫抑制剂主要用于控制病情进展，但需长期使用并注意副作用；血浆置换和静脉注射免疫球蛋白则作为辅助治疗手段。

2. 手术治疗：对于部分重症肌无力患者，尤其是合并胸腺瘤的患者，可考虑进行胸腺切除术。手术切除异常的胸腺组织，有助于改善病情。

3. 中医药治疗：中医药治疗重症肌无力具有一定的优势，可以调节免疫功能、改善症状、减少免疫抑制剂副作用等。

4. 日常保养：重症肌无力患者应注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，适当进行锻炼，增强体质。

5. 医疗机构选择：选择正规医院和科室进行治疗，确保治疗效果。

总之，重症肌无力是一种需要综合治疗的疾病，患者应积极配合医生治疗，并做好日常保养，提高生活质量。