重症肌无力需早发现早治疗

重症肌无力，这一听起来令人胆战心惊的疾病，在现实生活中却并不罕见。它是一种自身免疫性疾病，发病率约为1/12500，主要表现为眼睑下垂、饮水咳呛、吞咽困难、表情僵硬、四肢无力等症状。许多人在得知自己患有重症肌无力时都会感到惊讶，甚至以为这是一种不治之症。然而，事实并非如此，只要早发现、早治疗，许多患者仍然可以恢复到正常的生活。

重症肌无力与自身免疫有关，是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起。该病可发生于任何年龄，但多见于青少年，女性患者比男性患者多。临床表现为局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予合适药物可恢复。

华西医院神经内科周东教授介绍，临床中有三分之一的病人经过治疗可得以恢复，但关键是需要早发现、早治疗。那么，如何早期发现重症肌无力呢？重症肌无力起病急缓不一，大部分人起病时表现为眼睑无力，睁不开眼睛。许多人以为自己的眼睛出了问题而到眼科就诊，有时会被医生误诊为眼肌松弛，甚至可能建议病人做手术治疗。

除了眼睑无力，重症肌无力还可能表现为抬头无力、蹲下去站不起来，或者是吞咽困难。周教授介绍，重症肌无力易被误诊，其实确诊并不难，通过新斯的明试验和肌电图就基本可以明确诊断，费用也不高。

对于早期病人，运用中医药治疗可控制病情。但当疾病累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则治疗难度很大。因此建议市民在确诊后要以积极心态面对，到正规医院进行治疗。

治疗重症肌无力，除了药物治疗，日常保养也至关重要。患者应保持良好的心态，避免过度劳累，保证充足的睡眠。此外，适当的锻炼也有助于增强体质，提高免疫力。

重症肌无力并不可怕，只要我们正确认识它，积极治疗，许多患者仍然可以恢复健康，重拾美好生活。