小儿“肚鼓鼓”原是先天性巨结肠

先天性巨结肠症是一种常见的儿童胃肠道畸形，主要由于患儿肠壁结肠神经丛中的节细胞先天性减少或缺失，导致某一段结肠狭窄，从而引起上段结肠异常扩张。这种疾病在新生儿期就可能表现出来，患儿常常出现腹胀、便秘、胎粪排出延迟、呕吐等症状。

近日，在茂名市人民医院小儿外科，一名2岁的男孩成功接受了经肛门先天性巨结肠根治术。手术采用微创技术，无切口疤痕，术后恢复良好，目前已康复出院。

传统的治疗方式是在患儿腹部开刀进行手术，但这种方法存在切口长、出血多、恢复慢、易出现并发症等缺点。而茂名市人民医院小儿外科采用的经肛门手术方式，具有创伤小、出血少、恢复快、美观、无疤痕等优点，是目前治疗先天性巨结肠的最佳手术方式之一。

除了手术治疗，先天性巨结肠症的患者还需要注意日常保养，包括保持良好的饮食习惯、适当运动、避免过度劳累等。同时，患者需要定期复查，及时发现并处理可能出现的并发症。

先天性巨结肠症是一种可治之症，患者和家长不必过于恐慌。只要及时诊断、正确治疗，大部分患者都能得到良好的预后。