披着糖尿病“外衣”的肿瘤

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近年来,随着医学技术的不断发展,人们对肿瘤的认识不断深入。除了肿瘤的原发部位,研究人员还开始关注肿瘤的起源细胞,以探索更有效的治疗方案。其中,起源于胰腺神经内分泌细胞的肿瘤,由于检出率的上升,逐渐进入人们的视野。

胰腺神经内分泌肿瘤,顾名思义,是指发生在胰腺神经内分泌细胞的肿瘤。这类肿瘤可以发生在人体整个神经内分泌系统,包括头皮、胃、肠等部位,但最常见的是胰腺。由于其特殊的起源细胞,这类肿瘤与胰腺癌有着相似的症状,容易被混淆。

第二军医大学附属长海医院邵成浩教授指出,根据肿瘤分泌的物质是否引起典型症状,胰腺神经内分泌肿瘤可以分为有功能性和无功能性两大类。无功能性肿瘤早期症状不明显,诊断时往往已到晚期;而有功能性肿瘤则表现为过量分泌肿瘤相关物质引起的症状,易与内分泌原发疾病混淆。

胰岛素瘤是其中一种常见的有功能性肿瘤,其临床症状与肿瘤细胞分泌过量的胰岛素相关。特征性表现是神经性低血糖症,常见于清晨或运动后,其他症状还包括视物模糊、精神异常等。胰高血糖素瘤则常伴有过量的胰高血糖素分泌,典型表现是坏死性游走性红斑伴有贫血以及血小板减少,部分患者还可能有中度糖尿病表现。

对于局限在胰腺的神经内分泌肿瘤,手术切除可以达到根治效果。而对于发生转移的晚期肿瘤,则可根据适应症选择靶向药物进行治疗。

由于神经内分泌肿瘤的早期诊断难度较大,现有的手段主要包括检测特异性异常分泌激素水平和各种影像学检查。其中,血液中非特异性标志物嗜铬蛋白A升高,对肿瘤发展及转归的预测具有一定的帮助。

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可发生于身体多个部位,常见于胃肠道、胰腺等发病位置同,临床表现同早发现、早治疗可以有效改善患者的预后简介神经内分泌肿瘤是一种异质性肿瘤,可发生于身体多个部位,常见于胃肠道、胰腺及肺,亦可见于其他具有内分泌功能的器官,如垂体、甲状腺等,近年来发病率断升高[1]。神经内分泌肿瘤根据是否具有功能划分为功能性和有功能性肿瘤,大多数神经内分泌肿瘤为功能性肿瘤,患者可多年甚至终身症状,有功能性神经内分泌肿瘤的临床表现可因为发病部位同,表现出同的症状[2]。神经内分泌肿瘤根据分化程度可分为:分化良好的神经内分泌肿瘤、分化较差的神经内分泌癌两类,其中分化较差的神经内分泌癌预后差,但早发现、早治疗可以有效改善患者的预后[2]。疾病类型[2]:1.根据神经内分泌肿瘤的分化程度,可分为如下两类:(1)分化良好的神经内分泌肿瘤(2)分化较差的神经内分泌癌2.根据神经内分泌肿瘤是否具有功能,可分为如下两类:(1)有功能性神经内分泌肿瘤(2)功能性神经内分泌肿瘤症状表现[2,3]:1.功能性神经内分泌肿瘤患者可多年甚至终身症状,多在体格检查时被偶然发现,或表现为肿块压迫引起的疼痛等症状和肿瘤转移引起的腹水、黄疸等症状。2.有功能性神经内分泌肿瘤有功能性神经内分泌肿瘤的临床表现可因为发病部位同,表现出同的症状,如:(1)胰腺神经内分泌肿瘤:可出现心悸、肢体震颤等低血糖症状;(2)胃神经内分泌肿瘤:可出现呕血、反酸、烧心、腹痛、腹泻等症状;(3)肠神经内分泌肿瘤:可出现腹痛、消瘦等症状;(4)其他部位的神经内分泌肿瘤:可出现咯血、胸痛、皮肤潮红等症状。诊断依据[2]:依据患者的影像学检查发现有异常占位,结合占位部位的病理结果为检测出肿瘤细胞,即可诊断本病。是否具有传染性?是否常见[2]?较少见,但近年来发病率逐渐升高。是否可以治愈?可治愈。及时对症治疗,可有效缓解患者的症状,提高患者的生活质量;及时治疗可使症状加重,严重影响患者生活。是否遗传?否是否在医保范围内?是
药事通·提供药品知识、用药指导和药品安全信息郭鹏主任医师北京大学人民医院