强生多发性骨髓瘤药物万珂获欧盟上市批准

多发性骨髓瘤（MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，近年来，随着医疗技术的不断进步，针对MM的治疗方案也在不断优化。强生旗下的一款名为万珂（硼替佐米）的药物，近期获得了欧盟的上市批准，为MM患者带来了新的希望。

万珂作为一线治疗药物，与地塞米松和沙利度胺联合使用，已被批准用于适合高剂量化疗及干细胞移植且之前未经治疗的多发性骨髓瘤患者。这一批准意味着，MM患者将有机会在疾病早期就接受万珂治疗，从而提高疗效。

多项研究证实，万珂联合化疗方案在MM患者中具有显著的疗效。例如，一项荟萃分析显示，与无万珂治疗方案相比，万珂联合化疗方案的无进展生存期明显延长，分别为36个月和29个月。

除了在诱导治疗中的应用，万珂还被批准用于先前使用该药治疗效果良好的复发性多发性骨髓瘤患者。这意味着，万珂将成为MM治疗的重要选择之一。

值得一提的是，万珂是强生公司销售最好的产品之一，2013年上半年销售额达到7.32亿美元。随着其在MM治疗领域的广泛应用，其销售额有望进一步增长。

随着万珂的上市批准，MM患者的治疗将迎来新的突破。这不仅有助于提高患者的生存率，还能改善他们的生活质量。