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陕西西安市新生儿遗传代谢病治疗经验分享

陕西西安市新生儿遗传代谢病治疗经验分享

我在家里的孩子患有遗传代谢病,需要服用辅酶Q10片,但是在老家却买不到这种药。我通过各种途径都无法购买到所需的药品,甚至在县医院和中医院都没有找到。在京东上购买又需要开具处方,这让我感到很困扰。我向医生咨询了这个问题,医生建议我找亲戚到大医院购买,或者在京东上购买。最终我通过美团购买到了需要的药品,但是对于如何使用和停药的问题,医生也给予了详细的指导和建议。医生的耐心和细心让我感到非常感激,对于孩子的健康问题,医生的专业建议让我更加放心。

这次的线上咨询让我深刻感受到了医生的专业素养和关心患者的态度,他们不仅仅是医术精湛,更是有着温暖的心。在这个特殊时期,医生的建议不仅让我解决了购药难的问题,更是让我对孩子的治疗方案更加有信心。我对医生的服务非常满意,感谢医生的帮助和指导。

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文章 60天宝宝精氨酸偏高,会影响智力发育吗?

作为一名新手妈妈,看到宝宝的化验单上显示精氨酸偏高,我心如刀绞。60天大的宝宝,正是需要关注智力发育的关键时期,这个结果无疑给我们全家带来了巨大的压力和担忧。我开始疯狂地在网上搜索相关信息,试图找到答案,但更多的是迷茫和恐惧。终于,我决定寻求专业的帮助,于是通过京东互联网医院预约了一位儿科专家。

在视频问诊中,我将化验单发送给医生,并指出第二项的结果。医生仔细查看后,告诉我这个结果只是略高一点,问题不大,建议两个月后复查。听到这个消息,我如释重负,心中的石头终于落地了。医生还帮我检查了其他项目,包括12和13项,确认没有其他异常情况。虽然宝宝的妈妈仍然很着急,但我已经开始放松,准备按照医生的建议进行后续的观察和治疗。

精氨酸偏高对婴儿智力发育的影响及治疗指南 常见症状 精氨酸偏高可能与遗传代谢疾病有关,常见于新生儿和婴幼儿。症状包括生长迟缓、智力发育延迟、抽搐、呕吐等。早期发现和治疗至关重要,以避免严重后果。 推荐科室 儿科或遗传代谢科 调理要点 1. 定期复查,监测精氨酸水平; 2. 遵循医生的治疗方案,可能需要特殊的饮食或药物治疗; 3. 提供良好的营养和环境,促进宝宝的整体健康发展; 4. 关注宝宝的行为和发育,及时报告任何异常情况给医生; 5. 保持积极乐观的态度,给宝宝提供充足的爱和支持。

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文章 新生儿足跟血结果解读:精氨酸水平高怎么办?

我和丈夫一直盼望着这个小生命的到来。然而,当我们得知新生儿足跟血结果显示精氨酸水平高时,心情一下子跌入谷底。我们开始四处寻找答案,希望能找到解决办法。通过互联网医院的线上问诊,我们与一位经验丰富的医生取得了联系。医生建议我们进行血氨检测和ARG1基因检测,以确定是否存在遗传性代谢疾病。虽然暂时不能确诊,但医生给出了详细的复查建议,包括尿有机酸分析、血氨基酸分析、血气分析、血电解质和血氨检测。我们深感医生的专业和耐心,虽然还没有确诊,但我们已经有了明确的下一步计划。

新生儿精氨酸水平高的诊断与治疗指南 常见症状 新生儿精氨酸水平高可能是遗传性代谢疾病的表现之一,常见症状包括呕吐、食欲不振、体重下降等。早期诊断和治疗至关重要,以避免严重并发症的发生。 推荐科室 儿科或遗传代谢科 调理要点 1. 进行血氨检测和ARG1基因检测以确定诊断; 2. 根据医生建议进行相应的复查; 3. 如果确诊为遗传性代谢疾病,遵循医生的治疗方案,可能包括特殊饮食和药物治疗; 4. 定期随访和监测病情变化; 5. 家长应学习相关知识,了解如何管理和预防并发症的发生。

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文章 宝宝1岁多矮小、吃什么都不吸收,医生说可能是矮小症,抽血检查报告需要解读

我是一位年轻的母亲,生活在邢台市。我的宝宝已经一岁多了,但她的身高和体重都远远低于同龄孩子的平均水平。每次看到其他孩子活泼健康的模样,我的心就像被针扎了一样疼痛。更让我担忧的是,宝宝吃什么都不吸收,经常消化不良,拉肚子。这种情况持续了很久,我和丈夫都非常焦虑,决定带她去医院检查。

在医院,医生告诉我们可能是矮小症,并建议做抽血检查。我们按照医生的指示进行了检查,但当我们拿到报告时,却发现自己完全看不懂那些专业术语和数据。于是,我们决定通过京东互联网医院寻求帮助,希望能够找到一位专业的医生来解读报告并给出治疗建议。

通过京东互联网医院的平台,我们很快联系到了一位经验丰富的医生。医生非常耐心地询问了宝宝的详细情况,包括出生体重、是否足月、智力和肢体活动等。然后,医生详细解读了抽血检查报告,并给出了初步的诊断和治疗方案。医生还建议我们进行食物过敏、基因检测和遗传代谢等一系列检查,以排除其他可能的疾病因素。

在医生的指导下,我们开始了宝宝的治疗和调理。我们严格按照医生的建议,调整了宝宝的饮食结构,避免了过多的甜食和水果,增加了营养丰富的食物。同时,我们也定期带宝宝去医院复查,监测她的生长情况。经过一段时间的努力,宝宝的身体状况有了明显的改善,她的消化问题得到了缓解,身高和体重也开始逐渐接近同龄孩子的平均水平。

这次经历让我深刻地体会到,面对孩子的健康问题,作为父母的我们需要保持冷静和理智,不能盲目恐慌或听信偏方。只有通过科学的方法和专业的医疗服务,才能真正帮助孩子走出困境,健康成长。京东互联网医院为我们提供了便捷、快速和专业的医疗服务,让我们在家就能享受到优质的医疗资源,这无疑是一种巨大的福祉。

矮小症就医指南 常见症状 矮小症的主要症状是身高和体重远低于同龄人平均水平,可能伴随着消化不良、拉肚子等问题。易感人群包括早产儿、出生体重低的婴儿以及有家族矮小史的孩子。 推荐科室 内分泌科或儿科 调理要点 1. 调整饮食结构,避免过多的甜食和水果,增加营养丰富的食物; 2. 定期进行生长发育监测,及时发现问题; 3. 如果必要,可以接受生长激素治疗; 4. 进行食物过敏、基因检测和遗传代谢等检查,排除其他可能的疾病因素; 5. 保持良好的生活习惯,包括充足的睡眠和适量的运动。

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文章 一岁宝宝甲状腺检查结果偏高怎么办?

我是一岁宝宝的妈妈,最近带孩子去做了一个甲状腺检查,结果显示T3、T4和TT3都偏高,TSH和TT4正常。这个结果让我非常担心,毕竟我对医疗知识了解不多,怕孩子有大问题。于是,我决定寻求专业医生的帮助,通过互联网医院进行了线上问诊。

在与医生的交流中,我了解到孩子的甲状腺检查结果虽然偏高,但并不一定意味着有大问题。医生建议我们做一个甲状腺彩超,如果正常,定期复查甲状腺功能就好。同时,医生也提醒我们少吃含碘的食物和药物,因为过多的碘摄入可能会引起甲状腺素高。

我也向医生咨询了是否需要做其他检查,例如遗传代谢方面的检查。医生表示,如果孩子智力正常,没有其他症状,可以不检查;如果不放心,可以先做个尿筛,有问题再查血串联质谱。最后,医生建议我们去儿童内分泌遗传代谢科就诊,看孩子是否有特殊面容,检查一下,听他们的建议更准确一些。

整个线上问诊过程非常顺利,医生耐心解答了我的所有问题,让我对孩子的健康状况有了更清晰的认识。同时,我也深刻体会到互联网医院的便捷性和高效性,特别是对于像我这样不懂医疗知识的普通人来说,能够随时随地获取专业的医疗建议,真的非常重要。

儿童甲状腺功能亢进的诊断与治疗 常见症状 甲状腺功能亢进的常见症状包括心悸、多汗、体重下降、食欲增加、焦虑、易怒等。需要注意的是,儿童的甲状腺功能亢进症状可能与成人有所不同,例如可能会出现生长发育迟缓、智力发育迟缓等问题。 推荐科室 儿童内分泌遗传代谢科 调理要点 1. 定期复查甲状腺功能,监测甲状腺激素水平的变化。 2. 避免过多摄入含碘的食物和药物,以防引起甲状腺素高。 3. 如果需要药物治疗,应在医生的指导下使用甲状腺抑制剂等药物。 4. 注意孩子的营养摄入,保证足够的蛋白质、维生素和矿物质等营养素的供应。 5. 给孩子提供一个安静、舒适的生活环境,避免过度刺激和压力。

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文章 宝宝血项报告解读及尿液异味问题咨询

我是一位年轻的母亲,最近我发现我的宝宝有很多不寻常的症状。她的眼睛早上起来总是肿的,皮肤也经常过敏。更让我担心的是,她的尿液有酸臭味,颜色也偏黄。我带她去做了一系列检查,包括血项报告和微量元素检测。结果显示,宝宝的锌和钙都在正常低限,白细胞稍高,但没有发热等症状。医生告诉我,宝宝的囟门小,头围也在正常值低线,但核磁共振检查显示她的大脑发育正常。医生建议我们查一下骨密度,并且关注宝宝的尿液异味问题,可能需要检查是否有苯丙酮尿症这种遗传代谢疾病。听到这些,我感到非常焦虑和无助,但医生的专业解答和建议让我感到安慰和希望。我决定按照医生的建议,继续观察宝宝的症状,并定期带她去复查。

苯丙酮尿症就医指南 常见症状 苯丙酮尿症的常见症状包括尿液有异味、智力发育迟缓、皮肤湿疹等。这种疾病多见于新生儿和婴幼儿期,早期诊断和治疗非常重要。 推荐科室 儿科、遗传代谢科 调理要点 1. 限制苯丙氨酸的摄入,避免食用含有高浓度苯丙氨酸的食物; 2. 给予特殊配方奶粉或低苯丙氨酸饮食; 3. 定期检查血液中苯丙氨酸的浓度; 4. 如果需要,可以使用药物如Sapropterin等来帮助降低苯丙氨酸的浓度; 5. 对于智力发育迟缓的患者,需要进行早期干预和康复训练。

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