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生物医疗创新站·介绍基因编辑、细胞治疗、生物制药等生物医疗技术的突破和创新
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介绍基因编辑、细胞治疗、生物制药等生物医疗技术的突破和创新

那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在我的办公桌上,我正在忙碌地处理着患者的咨询。突然,一个年轻的声音打破了宁静,一个年轻的母亲带着她的宝宝走进了咨询室。宝宝的眼睛明亮,但脸上却带着一丝不安。

“医生,我们家宝宝每次惊厥都会连续两次,中间间隔5-10分钟。”母亲焦急地说。

我立即放下手中的工作,关切地询问了宝宝的情况,并进行了初步的评估。我告诉她,宝宝可能患有复杂性热性惊厥,需要进一步检查。

随后,我安排了宝宝的脑电图检查。在等待结果的时候,母亲显得非常紧张。我安慰她,告诉她我们会尽力为她宝宝提供最好的治疗方案。

结果很快就出来了,宝宝的脑电图显示了一些异常波。我向母亲解释了这种情况,并告诉她这并不代表宝宝患有癫痫

在随后的交流中,我了解到宝宝在过去半年内经历了多次高热惊厥,这让我深感忧虑。我建议她后期每半年复查一次脑电图,并询问了她宝宝的治疗情况。

“他这半年没有发作,我们做了两个动作:1、判定要发烧就立即吃上羚羊角口服液。连续吃3-5天。2、体温不超过38°。”母亲回答道。

我肯定了她的做法,并告诉她目前不需要再吃那个药。

在谈话的过程中,我感受到了母亲对宝宝的深深关爱和对病情的担忧。我耐心地回答了她的问题,并告诉她,这种情况大概需要一段时间才能好转,但不会对宝宝造成影响。

在结束咨询之前,我还注意到母亲有些难过。我安慰她,告诉她我们都在努力为宝宝的健康而战。

这次咨询让我深刻体会到了作为医生的责任和使命。我深知,每一个患者背后都有一段故事,每一个家庭都有一份期待。我会尽我所能,为患者提供最专业的医疗服务。

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疾病科普
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大脑皮质功能暂时紊乱所导致的脑细胞异常放电表现为突发性肌肉强直、抽搐,伴意识丧失可以治愈,一般采取药物治疗,预后良好简介新生儿惊厥属于儿科最常见的急症之一,指的是新生儿脑细胞异常放电的疾病,其发病率为1.8‰~3.5‰[1]。本病的发生可能与大脑皮质功能的暂时紊乱相关,病因多样,可归纳为感染因素(如颅内外的细菌病毒等感染)和非感染因素(如颅脑性疾病及全身性或代谢性疾病等)。患儿可表现为突然发作的全身或局部骨骼肌群自主的肌肉强直、阵挛性抽搐等,并伴有意识丧失(患儿自发运动,对任何刺激都产生反应)、双眼凝视、斜视或上翻等[2]。治疗原则是尽快明确原因进行针对性治疗,多采取药物治疗,必要时也可选择手术治疗。热性惊厥多于惊厥后神志很快恢复。惊厥呈持续状态或频繁发生表示病情严重。症状表现:主要表现为突然发作时的全身或局部骨骼肌群自主的肌肉强直、阵挛性抽搐等,并伴有意识丧失(患儿自发运动,对任何刺激都产生反应)、双眼凝视、斜视或上翻等[2]。诊断依据:临床医生结合主诉、症状、实验室检查及特殊检查(如脑电图、头颅影像学检查、脑超声检查等)综合做出诊断。新生儿惊厥有哪些类型?根据其临床表现,可以分为以下四种:微小型新生儿惊厥;阵挛型新生儿惊厥;肌阵挛型新生儿惊厥;强制型新生儿惊厥[1]。是否具有传染性?否是否常见?本病常见。新生儿神经系统中最常见的病症之一,发病率为1.8‰~3.5‰[1]。是否可以治愈?可以治愈,多采取药物治疗。是否遗传?否是否医保范围?是
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余惠平主任医师北京中医药大学东直门医院