我和老公都携带耳聋基因,这个消息就像晴天霹雳一样,打破了我们平静的生活。我们在西安市的一家互联网医院进行了线上问诊,医生告诉我们孩子有25%的概率会耳聋。这个结果让我们心如刀绞,担心孩子的未来。我们不想冒险做羊水穿刺或熊猫血检测,怕增加溶血的风险。医生解释说,GJB2基因复合杂和突变基因导致耳聋后代的概率是25%,但这只是基于GJB2基因的遗传特点在讨论,实际上医学明确耳聋相关的基因有好几百个,我们这只是发现了一个基因。即使我们避开了GJB2基因,也可能会碰到其他基因,其他疾病。国家曾经暂停产前基因检测,就是因为很难对无病配偶做后代是否发病的完美预测。医生的话让我们更加焦虑和无助,仿佛我们在黑暗中摸索,找不到出路。我们只能等待孩子出生后再进行检测,看看新生儿的耳朵是否有问题。这个突变,医学没有想象的发达,我们能做的就是基于报告的解读,尽量做好心理准备。整个线上问诊过程虽然不能完全解决我们的问题,但医生的专业解答和建议让我们感到安慰和支持。我们决定在京东健康继续关注和咨询相关的医疗信息,希望能为孩子的健康做出最好的选择。