我和妻子一直期待着这个小生命的到来,然而在24周的四维检查中,医生却发现了一个问题:脉络丛囊肿。我们的心一下子就悬了起来,担心这个小生命是否会有问题。医生解释说,脉络丛囊肿是一种常见的胎儿异常,90%以上的胎儿在26周以后会自行消失。但是,如果囊肿不消失或者双侧出现,就需要进一步检查以排除染色体异常的可能性。我们做过16周的唐氏筛查和无创DNA检测,结果都是阴性的,医生建议我们再观察两周,做一次彩超复查。虽然我们双方都没有畸形,但我父亲双脚天生畸形,这让我们更加担心。医生安慰我们说,羊水穿刺并不是必须的,只有在必要的情况下才会建议。我们决定听从医生的建议,等待两周后再做复查。
在等待的这两周里,我们的心情非常复杂。每天都在想象着如果孩子真的有问题,我们该怎么办?我们开始疯狂地搜索相关信息,了解脉络丛囊肿的症状和治疗方案。我们也咨询了其他医生,甚至在一些社交平台上寻求帮助。最终,我们决定再次到医院做彩超复查。
复查的结果让我们松了一口气,囊肿已经消失了。医生告诉我们,这是正常现象,很多胎儿都会出现这种情况。我们非常感谢医生和互联网医院的帮助,通过线上问诊和查阅资料,我们不仅了解了更多关于脉络丛囊肿的知识,也减轻了我们的焦虑和恐惧。