宝宝呼吸心跳骤停,多次抢救,疑似遗传代谢病,如何处理?-普陀区先天性遗传代谢病推荐专家

我从未想过,我的宝宝会经历这样一场生死考验。从出生到40天,宝宝的体重一直没有增加,母乳喂养,大小便正常,但在满月后出现了吃手频繁现象,哭声变大。6月13日,小便异常,只有一次,晚上有近两小时趴睡没有哭闹。6月14日凌晨两点左右,宝宝吃奶正常,五点左右醒来哭了几声,之后又睡着了。早上八点,发现宝宝脸色苍白,浑身无力,嗜睡没有哭闹,也没有吃奶。八点五十多突发异常,呼吸心跳骤停,九点左右送到医院,经过多次抢救,宝宝转到儿童重症监护室。医生们怀疑宝宝可能患有遗传代谢病,进行了基因检测,但结果需要等待半个月到一个月。宝宝的生命体征仍然不稳定,医生担心宝宝撑不到那个时候。我们在网上寻找任何可能的帮助,希望能找到一线生机。

遗传代谢病就医指南 常见症状 遗传代谢病的症状多种多样,包括生长迟缓、智力发育不良、呼吸困难、心跳不规则等。早期发现和治疗至关重要。 推荐科室 儿科、遗传代谢科、神经内科等相关科室。 调理要点 1. 早期发现和治疗是关键,定期进行新生儿筛查和随访。 2. 根据具体病因,采用相应的药物治疗和营养支持。 3. 家庭成员应接受遗传咨询和基因检测,了解风险和预防措施。 4. 在医生指导下,进行康复训练和物理治疗,促进宝宝的生长和发育。 5. 维持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息,增强宝宝的免疫力和抵抗力。
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