早唐21临界风险，18高风险，NT2.2，无创低风险，是否需要羊水穿刺？-广州市唐氏综合征推荐专家

我怀孕了，喜悦之余也伴随着担忧。早唐21临界风险、18高风险、NT2.2，这些数字在我脑海中回荡，像是一场噩梦。医生建议做羊水穿刺，但我仍然心存疑虑。无创低风险的结果是否足够？我开始在网上寻找答案，希望能找到一位专业的医生，给我一些建议。

通过京东互联网医院的线上问诊服务，我联系到了一位经验丰富的医生。我们进行了深入的交流，医生详细解释了每项检查的含义和必要性。无创DNA虽然能排除大部分唐氏儿的可能性，但仍有微小的漏诊风险。羊水穿刺则可以提供更全面的信息，包括染色体微缺失微重复等情况。医生建议我做羊水穿刺，并详细介绍了该检查的流程和注意事项。

在医生的指导下，我决定去广东省第二人民医院进行羊水穿刺。医生告诉我，需要带齐所有产检资料，包括孕期传染病筛查、血常规、血型、凝血功能等。特殊检查报告也需要准备好。医生还提供了医院的地址、科室电话和交通路线，方便我前往就诊。

经过一番准备，我顺利完成了羊水穿刺。虽然过程有些紧张，但医生和护士的专业操作让我感到安心。现在，我只需要等待结果，希望一切顺利。