在乌鲁木齐市的某个清晨,我和丈夫面临着一个巨大的挑战。我们都被诊断出是地中海贫血(βE突变杂合子)携带者。这个消息像一块巨石压在了我们的心头。我们一直梦想着有一个健康的孩子,但现在我们面临着一个残酷的现实:我们的孩子有四分之一的概率患上重型地中海贫血。
我们决定寻求专业的医疗帮助。通过互联网医院,我们找到了王医生。他的专业知识和同情心给了我们很大的安慰。他解释说,如果我们夫妻双方都是贝塔地贫携带者,那么我们的孩子有四分之一的概率是重型地贫,需要进行产前诊断。
王医生建议我们在怀孕11到14周进行绒毛穿刺或在怀孕17周之后进行羊水穿刺。虽然这个过程听起来很吓人,但我们知道这是为了确保我们的孩子健康成长。我们决定进行绒毛穿刺,并在两周后得到了结果。幸运的是,结果显示我们的孩子没有患上重型地中海贫血。
这次经历让我们更加珍惜生命和健康。我们也深刻理解了为什么早期筛查和产前诊断如此重要。感谢王医生和互联网医院的帮助,让我们在这个困难时期得到了及时的支持和指导。