我怀孕32周,最近的B超显示宝宝的股骨和肱骨偏小。医生建议做羊水穿刺以排除染色体和基因问题,但我担心等待结果的时间太长,可能会影响宝宝的健康。我的丈夫和我都没有家族遗传病史,且前期的检查如NT、中期B超排畸、唐筛和无创DNA检测都显示正常。唯一的问题是我在26-30周之间因感冒而少吃单一食物,但我不确定这是否与宝宝的骨骼发育有关。医生提到如果基因有问题,宝宝可能会有智力低下、软骨症等其他问题,生活质量可能会很差。然而,如果只是腿短,个子不高,而其他方面正常,我倒也不太担心。现在我想知道,根据医生的临床经验,宝宝患病畸形的概率有多大?是否有其他更好的治疗方法?