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NT值2.7是否高?唐氏筛查结果如何解读?

NT值2.7是否高?唐氏筛查结果如何解读?

我怀孕了,喜悦中夹杂着一丝担忧。听说唐氏筛查可以初步判断胎儿是否有染色体异常,于是我来到了本溪市的一家医院进行检查。结果显示NT值为2.7,医生告诉我这个值稍高,需要进一步的检查和观察。我心中五味杂陈,担心胎儿的健康问题。

在医生的建议下,我选择了无创DNA检测。虽然中期唐筛结果显示低风险,但我还是想做更详细的检查。医生解释说,无创DNA检测对21-三体综合征的敏感度约为98%,但对13和18三体综合征的敏感度较低。为了确诊,我也进行了羊水穿刺检查。

这段时间,我经常在网上搜索相关信息,了解更多关于唐氏筛查和无创DNA检测的知识。有时候我也会在京东互联网医院上咨询医生,得到专业的建议和指导。虽然过程中有过焦虑和不安,但我始终相信科学和医学的力量,相信一切都会好起来的。

唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征的常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。高风险的唐氏筛查结果并不一定意味着胎儿有唐氏综合征,但需要进一步的检查和评估。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括唐氏筛查和无创DNA检测等; 2. 如果唐氏筛查结果显示高风险,需要进行羊水穿刺或绒毛活检等进一步检查; 3. 在医生的指导下,合理安排饮食和生活习惯,保持良好的心态; 4. 如果确诊为唐氏综合征,需要接受专业的治疗和康复训练; 5. 加强家庭支持和社会关爱,帮助患者和家属更好地应对挑战。
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