新生儿足底采血串联质谱没通过,需要做基因检测吗?-锦州市新生儿营养不良推荐专家

我还记得那天,手里攥着新生儿的检查报告,心情像过山车一样起伏不定。我的宝贝女儿,刚出生不久,足底采血串联质谱的结果却显示“未通过”。我一边盯着那张纸,一边在网上搜索相关信息,越看越心慌。是不是有什么大问题?

我决定在京东互联网医院上咨询医生。打开手机,点开APP,输入问题,很快就有医生接诊了。医生问我有没有其他不舒服的症状,我说没有。然后我把报告拍照发给医生,但他说看不清楚。我心急如焚,想知道女儿的病情,却又不敢去医院,因为我怕被告知更糟的消息。

医生建议我再次进行采血检查,并且可能需要做基因检测。听到这话,我心中一沉。基因检测?那不是很严重的病才需要做的吗?我开始想象各种可能的结果,担心女儿的健康问题会影响她的未来。

我决定再次去医院做检查。等待结果的那几天,我度日如年。每天都在想象最坏的情况,担心女儿的病情会恶化。终于,结果出来了,医生告诉我女儿只是因为营养不良导致的暂时性问题,通过调整饮食和补充营养就可以解决。听到这个消息,我如释重负,感谢医生和京东互联网医院的帮助。

这次经历让我明白,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你也能及时就医,早日康复。新生儿串联质谱异常的处理 常见症状 新生儿串联质谱异常可能与代谢性疾病有关,常见症状包括喂养困难、体重增长缓慢、呕吐、嗜睡等。易感人群主要是新生儿,尤其是早产儿和低出生体重儿。 推荐科室 儿科、遗传科 调理要点 1. 进行基因检测以确定具体的代谢性疾病类型。 2. 根据检测结果,制定个体化的治疗方案,可能包括特殊的饮食管理、药物治疗等。 3. 定期进行生长发育监测和代谢指标检查,及时调整治疗方案。 4. 家长需要接受相关的教育和指导,了解如何正确地照顾患儿。 5. 在医生的指导下,可能需要使用一些特殊的营养补充剂或药物,如L-肉碱、维生素B12等,以帮助改善代谢功能。

推荐医生列表
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周冬 三甲 可处方
山东大学齐鲁医院 新生儿科
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擅长:新生儿急救和重症监护及新生儿疾病的诊治。
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李莹 三甲 可处方
吉林大学第一医院 新生儿科
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静宁县中医医院 新生儿科
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