基因遗传的尿蛋白不肿是不是正常?-泰安市遗传性蛋白尿推荐专家

我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我和儿子小明的脸庞。我们正坐在沙发上,等待医生的诊断结果。小明两岁了,最近总是尿频,带他去医院检查后,医生告诉我们他有蛋白尿。这个消息像一块巨石压在我心头,我的世界瞬间崩塌了。

“医生,你肝功能查了吗?”我紧张地问道。医生点了点头,“都查了,其他指标正常,只有蛋白尿。”我松了一口气,但心中仍然充满疑惑和恐惧。为什么小明会有蛋白尿?他还那么小,怎么会有这种问题?

医生解释说,蛋白尿并不一定意味着肾脏有问题,可能是基因遗传的结果。听到这句话,我心中一震。基因遗传?这意味着小明可能会一辈子都有这个问题吗?我不敢想象。

接下来的几个月,我们带小明去做了各种检查,包括基因检测。结果显示,他确实有基因遗传的蛋白尿。这个消息让我感到无助和绝望。我开始自责,为什么我和他的父亲没有注意到这个问题?为什么我们不能给他一个健康的身体?

在京东互联网医院的帮助下,我们找到了专业的医生,制定了详细的治疗计划。小明需要定期服药,控制蛋白尿的程度。虽然这并不能根治他的问题,但至少可以让他过上相对正常的生活。

现在,小明已经四岁了。虽然他仍然需要服药,但他的情况已经稳定下来。每当我看到他开心地玩耍,我的心中都会涌起一股暖流。我们一家人都在努力适应这个新的生活状态,虽然有时候会感到疲惫和无助,但我们从未放弃希望。

我想问问大家,有没有出现过类似的情况?如果有,希望我们可以互相支持,分享经验和心得。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

遗传性蛋白尿的诊断与治疗 常见症状 遗传性蛋白尿是一种罕见的肾脏疾病,主要特征是尿液中持续存在大量蛋白质。患者可能没有明显的症状,或者出现疲劳、水肿等非特异性症状。易感人群包括有家族史的个体。 推荐科室 肾脏科或遗传学科 调理要点 1. 确认诊断:通过基因检测和其他相关检查来确定是否为遗传性蛋白尿。 2. 控制血压:使用ACEI或ARB类药物来降低血压,减少蛋白尿的程度。 3. 调整饮食:限制蛋白质和钠的摄入,避免加重肾脏负担。 4. 管理并发症:如高血脂、贫血等,需要相应的治疗和管理。 5. 定期随访:定期复查肾功能和蛋白尿情况,及时调整治疗方案。
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苏然宇 不可处方
辛集市中医院 神经外科
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