我还记得那个晴朗的下午,接到沈阳妇幼保健院的电话,心情就像被一只无形的手紧紧攥住。他们说我的宝宝可能有甲状腺功能减低症,需要进一步检查。听到这个消息,我的世界仿佛一下子暗了下来。
第二天一早,我带着宝宝来到医院,医生告诉我们需要做一些检查。等待结果的那段时间,我的心情像坐过山车一样起伏不定。终于,结果出来了,宝宝的促甲状腺激素水平确实偏高,医生说需要服药治疗。
我不禁想起了网上看到的一些信息,儿童肾虚可以吃什么药治疗?但我知道,甲状腺功能减低症和肾虚是两码事,不能混淆。医生也解释说,甲状腺功能减低症主要是由于内分泌代谢异常引起的,和肾虚无关。
医生告诉我们,如果确诊是甲状腺功能减低症,宝宝需要终身服药。听到这个消息,我感到一阵窒息。终身服药?这意味着什么?我开始担心宝宝的未来,担心他会有后遗症,担心他会因此而受到歧视。
医生看出了我的担忧,安慰我说,只要促甲状腺激素水平正常,宝宝就不会有后遗症。并且,很多宝宝在服药一段时间后,促甲状腺激素水平就恢复正常了,不再需要服药。听到这话,我稍微放心了一些。
接下来的日子里,我和宝宝一起经历了许多次复查和调整药物剂量的过程。每次去医院,我的心情都像过山车一样起伏不定。有时候我会想,如果我在怀孕时更注意自己的健康,宝宝会不会就不会得这个病?但医生告诉我,这种病主要是由于先天性或者遗传因素引起的,和母体的原因关系不大。
现在,宝宝已经开始服药了。每天早上,我都会给他喂药,希望他能早日康复。虽然我知道这条路可能很长,但我也知道,只要我们坚持下去,宝宝一定能战胜这个病。
在这个过程中,我也学到了很多关于甲状腺功能减低症的知识。比如,宝宝的生长发育需要特别关注,其他方面倒是没有太多需要注意的。同时,我也明白了,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持,共同度过难关。