我还记得那天晚上,我的世界仿佛被黑暗吞噬。我的儿子,十岁半的他,突然说他看不清楚东西了。起初,我以为是他近视加重了,或者是眼睛疲劳。但当他说晚上关灯五分钟后连自己的手都看不到时,我的心一下子沉了下去。
我们立即带他去医院检查,结果是视网膜色素变性。这个词对我来说就像一把利刃,刺穿了我的心脏。我从未听说过这种病,甚至不知道它是否可以治愈。医生告诉我们,这是一种先天性疾病,不是遗传的,但也没有特效药可以治愈。他们建议我们使用甲钴胺片作为辅助治疗。
我开始在网上疯狂搜索关于视网膜色素变性的信息,希望能找到一些治疗方法或成功案例。然而,结果让我更加绝望。这种病似乎真的没有什么有效的治疗方法,很多患者最终都会失明。我不敢想象我的儿子将来会面临这样的命运。
在京东互联网医院上,我找到了一个医生进行咨询。他的专业知识和耐心解答让我感到一丝安慰。他告诉我,甲钴胺片可以帮助改善视力,但并不是特效药。我们需要长期观察和治疗,才能尽量延缓病情的发展。
我开始给儿子服用甲钴胺片,并且每天都在祈祷,希望他的病情不要恶化。同时,我也在寻找其他可能的治疗方法,包括中医和针灸等。虽然我知道这些方法可能效果有限,但我不想放弃任何一丝希望。
现在,我的儿子已经服用甲钴胺片两个月了。他的视力似乎有所改善,但我知道这只是暂时的。我们还需要继续观察和治疗,直到找到更好的解决方案。每天晚上,当我看着儿子在黑暗中摸索时,我的心都会揪紧。然而,我也知道,我不能放弃。我必须为他而战,直到找到治愈他的方法。
如果你也有类似的经历,或者知道一些可能的治疗方法,请分享给我们。我们需要所有的帮助和支持,来帮助我的儿子重见光明。