那是一个普通的下午,我坐在京东互联网医院的候诊区,心里五味杂陈。我是一名膜性肾病患者,24小时尿蛋白定量总是波动,最高时达到了3.7g,最低也有0.7g。
医生询问了我的病情,我如实相告。他听完后,眉头微微皱起,问我:“请问可以不吃激素和免疫抑制吗?”我犹豫了一下,回答:“没吃过,保守治疗。吃的替米沙坦和百令胶囊。”
医生似乎有些惊讶,他问:“奥,没吃啊。对,没吃,可以不吃吗?”我摇了摇头,说:“尿蛋白定量波动挺大啊,什么时候定量比较多?劳累感冒以后么?”医生点了点头,说:“今天测的2.9,感冒刚好。上个月2.2。”
我有些沮丧,问:“保守治疗多长时间了呢?”医生回答:“三四个月吧,感觉没什么好转。”我沉默了,心里充满了无奈。
医生接着说:“如果保守治疗效果不好的话,就只有用激素和免疫抑制剂了。”我有些抗拒激素,问:“一般保守治疗多久会有效果?”医生回答:“一般半年无法自发缓解就够呛了。”
我有些担忧,问:“这个定量伤害大吗?”医生回答:“定量肯定是越少越好。”
医生又问我:“也可以只吃免疫抑制剂,比如他克莫司。”我有些犹豫,问:“保守治疗有治好的吗?”医生回答:“大约20%的原发性膜性肾病可以自发缓解,保守治疗治好的比较少啊。”
我有些迷茫,问:“自发缓解是自己好了?以后还会复发吗?”医生回答:“自发缓解是自己好了,但以后复发的可能性还是存在的。”
我有些害怕,问:“你也是建议吃他克莫司治疗?”医生回答:“是啊。”
我有些担忧,问:“好吧,我是看到网友说副作用很多,有点怕。”医生安慰我说:“副作用其实不大。”
我有些犹豫,问:“我住院的管床大夫建议小剂量激素加他克莫司,我又问了门诊大夫说可以先保守治疗,我也不知道哪个更好。”医生说:“要不你就再观察一段时间,如果半年还是不行再说吧。”
我点了点头,说:“好吧,谢谢。”医生微笑着说:“不客气😁。”
离开医院的时候,我心情复杂。我知道,无论选择哪种治疗方式,都需要勇气和坚持。但我相信,只要我不放弃,总有一天,我会战胜病魔。
想问问大家,有没有出现过和我类似的情况?有没有什么好的建议?