11周+5天怀孕,NT值3.2,鼻骨未显示,怎么办?-静海县先天性巨核细胞增生不良推荐专家

那是一个普通的早晨,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我的小屋里。我,一个即将成为母亲的女人,正怀着11周+5天的宝宝。然而,今天,我的心情却比以往任何时候都要沉重。

早上,我像往常一样去产检,医生告诉我NT值3.2,鼻骨未显示。我愣住了,这两个词对我来说,就像是晴天霹雳。NT值,我知道,是胎儿非整倍体非染色体异常的风险指标;鼻骨,那意味着胎儿可能存在发育异常。

我走出医院,天空突然下起了小雨,我站在路边,看着过往的行人,心里五味杂陈。我多想告诉他们,我现在的焦虑和恐惧,但又怕他们无法理解。

回到家,我坐在沙发上,看着肚子里的宝宝,心里充满了愧疚。我多想告诉他,妈妈有多爱你,但同时又害怕,如果真的出了什么事,我该如何面对。

那天晚上,我失眠了。我翻来覆去,脑海里都是医生的话。我决定,第二天一早,我要去京东互联网医院,找专家咨询一下。

第二天,我早早地起床,带着忐忑的心情来到了京东互联网医院。我挂了专家号,坐在诊室里,看着医生,我仿佛看到了一丝希望。

医生告诉我,这种情况建议做羊水穿刺或者无创基因检测。我紧张地问:“大夫,我这种情况很严重吗?”医生说:“不一定,如果羊水穿刺没有问题就没问题。”

听到这里,我稍微安心了一些。医生又告诉我,羊水穿刺16—26周之间做,无创基因检测12—23周之间做。我记在心里,心里却还是七上八下的。

离开诊室,我走在医院的走廊上,看着来来往往的病人,我突然觉得,我们都是一样的,都在为了健康和生命而努力。

回到家,我告诉了老公我的决定。他紧紧地握着我的手,说:“我们一起面对,不管结果如何,我们都要勇敢。”

我知道,无论结果如何,我都会勇敢地面对。因为,我是母亲,我要为我的孩子负责。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

NT值高的处理指南 常见症状 NT值高可能与胎儿染色体异常有关,常见于唐氏综合征等疾病。鼻骨未显示也可能是染色体异常的表现之一。易感人群包括高龄孕妇或有家族遗传病史的孕妇。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 进行羊水穿刺或无创基因检测以确定是否存在染色体异常; 2. 如果羊水穿刺结果正常,则无需过度担心; 3. 如果检测结果异常,需要与医生讨论后续的处理方案; 4. 在整个孕期中,保持良好的生活习惯和饮食习惯; 5. 定期进行产前检查,及时发现和处理问题。
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王童 不可处方
常州市第七人民医院 血液科
擅长:擅长内科系统常见病、多发病的诊治。
¥19.0
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