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科室介绍
阜南县人民医院是县政府举办最早的公益性医疗机构,始创于1949年,是在阜南办事处门诊所的基础上,于1950年改建为阜南县卫生院,1966年定名为“阜南县人民医院”,几代人秉持“纪律严明业精品高诚实规矩廉洁高效”的医院精神,经过七十余年的不懈追求,已发展为集医疗、预防、科研、教学为一体的三级综合医院。先后被授予“全国卫生计生先进集体”、“全国医疗卫生改革示范医院”、“阜阳市五星级标准化党组织”等荣誉称号。医院现有在职职工1644人,高级职称近200人,其中正高级职称31人,中高级职称占专业技术人员的60.2%,编制床位1200张。2022年,全年门急诊72.5万人次,出院病人8.3万人次,三、四级手术占比60.1%,微创手术占比18.7%。医院设有36个临床科室(40个病区)和18个医技科室以及120急救中心,其中呼吸与危重症医学科为国家PCCM建设三级达标单位,呼吸与危重症医学科、医学影像科、神经内科为阜阳市“十四五”重点专科。医院紧抓“五大中心”建设契机,依托MDT诊疗模式,建立起以病种为单元的“一站式”多学科诊治中心,实现了各学科资源的优化整合,大幅提升了医疗救治能力和服务水平。其中,卒中中心被国家脑防委评选为“国家示范卒中防治中心”、被安徽省脑血管专科联盟委员评选为“五星防治卒中中心”。未来已来,发展可期。在县委、县政府的坚强领导和大力支持下,占地300余亩、规划床位1500张的阜南县人民医院城北新区将于2023年内投入使用。届时,阜南县人民医院将以崭新的院区环境、崭新的发展格局、崭新的精神面貌,统筹推进三级公立医院绩效考核、三级甲等医院创建等中心工作,以高质量党建引领推动医院高质量发展不断取得新进展,为阜南及其周边人民群众提升更为优质高效的、覆盖全生命周期的医疗卫生服务。
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科普文章

文章 地中海贫血遗传吗 地中海贫血遗传规律详述

地中海贫血,这种困扰许多家庭的遗传性疾病,其遗传机制一直是人们关注的焦点。作为一种常染色体隐性遗传病,地中海贫血的遗传规律与性别无关,男女发病率相同。了解地中海贫血的遗传规律,对于家族遗传史的判断和预防具有重要意义。 地中海贫血的遗传规律较为复杂,主要取决于父母双方的基因型。如果父母双方都为地中海贫血基因的携带者,那么他们的子女有25%的概率患有地中海贫血,50%的概率为携带者,25%的概率完全正常。如果父母一方为地中海贫血基因的携带者,另一方正常,那么子女有50%的概率成为携带者,50%的概率完全正常。 地中海贫血的遗传不仅与基因型有关,还与地域、种族等因素有关。地中海贫血在南方地区较为常见,如广东、广西等地,而在北方地区则较为罕见。此外,地中海贫血在地中海沿岸地区也较为普遍。 针对地中海贫血的防治,目前主要采取以下措施: 1. 健康教育:加强对地中海贫血的认识和宣传,提高公众对该病的防治意识。 2. 基因检测:通过基因检测,了解个体是否为地中海贫血基因的携带者,从而进行早期干预。 3. 产前筛查:对于地中海贫血高发地区,提倡进行产前筛查,避免患有地中海贫血的婴儿出生。 4. 遗传咨询:对于地中海贫血家族,提供遗传咨询服务,帮助家庭了解遗传规律,进行科学决策。 5. 治疗干预:对于患有地中海贫血的患者,采取输血、药物治疗、骨髓移植等手段进行治疗。

中医养生之道

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文章 地中海贫血怎样检查

地中海贫血,一种相对罕见的遗传性血液疾病,正逐渐引起人们的关注。虽然不如常见贫血那样广为人知,但地中海贫血的危害不容忽视。为了帮助大家更好地了解这种疾病,本文将详细介绍地中海贫血的检查方法、危害以及预防措施。 首先,什么是地中海贫血?它是一种由于珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血。根据珠蛋白链的合成情况,地中海贫血可分为重型、中间型和轻型三种。其中,重型地中海贫血症状最为严重,表现为贫血、肝脾肿大、黄疸和发育不良等。轻型地中海贫血可能无明显症状,但重型和中间型地中海贫血患者需要及时治疗。 那么,如何检查地中海贫血呢?首先,医生会询问患者的家族史,了解家族中是否有地中海贫血患者。其次,通过血常规检查,观察红细胞、血红蛋白和白细胞等指标,初步判断是否存在贫血。此外,医生还会进行以下检查: 1. 骨髓穿刺:检查骨髓中红细胞的数量和质量,进一步确认地中海贫血的诊断。 2. 基因检测:通过基因检测,明确患者的珠蛋白基因是否存在缺陷,从而确诊地中海贫血。 3. 其他检查:如B超、CT等,观察患者肝脾、骨骼等器官的形态和功能。 除了检查,地中海贫血的治疗也至关重要。轻型地中海贫血患者可能无需特殊治疗,但重型和中间型患者需要长期治疗,包括输血、药物治疗和骨髓移植等。此外,地中海贫血患者还需要注意以下几点: 1. 饮食:保证营养均衡,增加富含铁、叶酸等营养素的食物摄入。 2. 避免感染:加强免疫力,预防感染。 3. 定期复查:定期进行血常规等检查,监测病情变化。 4. 遗传咨询:对于地中海贫血患者,建议进行遗传咨询,了解家族遗传风险。 总之,地中海贫血是一种严重的遗传性血液疾病,及早发现、诊断和治疗至关重要。了解地中海贫血的检查方法、危害和预防措施,有助于我们更好地预防和治疗这种疾病,保障身体健康。

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文章 甲状腺功能减低为什么会导致贫血

甲状腺功能减退症,简称甲减,是一种常见的内分泌疾病。许多患者可能不知道,甲减与贫血之间存在着密切的联系。 甲减患者发生贫血的主要原因与以下几个方面有关: 1. 胃肠道黏液性水肿:甲减导致胃肠道黏膜水肿,影响了叶酸、铁、维生素B12等造血相关营养物质的吸收和利用,导致红细胞和血红蛋白合成不足,从而引发贫血。 2. 饮食习惯和结构:甲减患者的饮食习惯和饮食结构可能存在差异,有的患者偏食,摄入肉类较少,有的蔬菜摄入不足,导致营养不均衡,影响造血。 3. 自身免疫性贫血:部分甲减患者可能存在程度不同的自身免疫性贫血,如桥本甲状腺炎患者,体内存在自身免疫性抗体,影响造血。 4. 胃肠道疾病:甲减患者可能合并胃肠道疾病,如慢性胃炎、消化性溃疡等,影响进食量和种类,导致营养摄入不足。 5. 肠道菌群失衡:甲减患者胃肠道平滑肌蠕动减慢,肠道菌群增殖速度较正常人快,影响造血原料的吸收和利用。 针对甲减引起的贫血,治疗主要包括以下几个方面: 1. 替代治疗:通过补充甲状腺激素,纠正甲状腺功能减退,改善胃肠道黏膜水肿,从而改善贫血。 2. 营养支持:调整饮食习惯,增加富含叶酸、铁、维生素B12等造血相关营养物质的食物摄入,改善营养状况。 3. 抗贫血治疗:对于自身免疫性贫血患者,可使用抗贫血药物进行治疗。 4. 胃肠道疾病治疗:针对合并胃肠道疾病的患者,积极治疗胃肠道疾病,改善营养摄入。

医者仁心

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