邯郸市第一医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

邯郸市第一医院，始建于1950年，是一家集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的三级甲等医院。作为河北省地市级以上公立医院改革试点单位，医院在医疗技术和服务水平上持续提升。医院设有血液内科、心内科、神经内科等省、市重点专科，特别在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有丰富的临床经验和先进的技术水平。凭借世界先进的医疗设备和一支老中青结合、梯队合理的人才队伍，邯郸市第一医院致力于为患者提供全面、精准的诊疗服务，成为晋冀鲁豫区域医疗中心，为凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病患者带来福音。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。