黄石市妇幼保健院(黄石市儿童医院、黄石市妇幼保健计划生育服务中心、黄石市团城山医院)成立于1953年，是公立三级甲等妇幼保健院、黄石市首批爱婴医院、政府公益性医院，承担黄石地区妇女儿童医疗保健服务、技术指导、质量考核和业务管理等公共卫生职能，其综合实力稳居全省妇幼保健系统第一方阵。2017年4月，医院高分通过国际JCI认证，成为华中地区首家通过JCI认证的妇幼保健机构，2018年被确定为“三级甲等”妇幼保健院，2019年被国家卫生健康委授予“国家级母婴安全优质服务示范单位。医院由团城山主院区和钟楼门诊部组成，业务用房6万平米，编制床位600张，实际开放床位470张。医院现有在岗职工890人，拥有享受国务院特殊贡献专家津贴的专家、黄石市第一、第二届妇产科“十大名医”、黄石市“十大医德标兵”、“黄石市人民好医生”、黄石市有突出贡献专家等一大批知名专家和学科带头人。医院设有13个职能科室、11个临床业务科室、2个保健科室、5个医技科室以及1个综合门诊部（钟楼门诊部）。医院以学科建设为抓手，以群众需求为导向，坚持走临床与保健相结合的办院之路。医院现有国家保健特色专科2个、三级医院省级临床重点(建设)专科5个，省级妇幼保健重点专科4个，市级临床重点（建设）专科7个，其中新生儿保健特色专科、婚前保健特色专科为国家级保健特色专科；新生儿科、产科、儿科、妇科为三级医院省级临床重点专科；小儿外科为三级医院省级临床重点建设专科；宫颈病变防治专科、儿童心理行为专科、乳腺疾病防治专科、围产期保健专科为省级妇幼保健重点专科；妇科、康复医学科（儿童康复）、检验科、超声影像科、临床药学、临床护理为市级临床重点专科；儿童重症医学科为市级临床重点建设专科。医院还是黄石市唯一一家具备资质的产前诊断质量控制中心，建有湖北省新生儿急救转运中心黄石分中心、黄石市危重孕产妇救治中心、黄石市危重新生儿救治中心、黄石市新生儿科医疗质控中心、黄石市妇科医疗质量控制中心、黄石市妇幼健康质量控制中心等多个区域性医疗保健技术平台。是湖北省新生儿疾病筛查机构、湖北省产前诊断机构、湖北省儿童早期发展示范基地、黄石市儿童康复中心、湖北省残联“0-6岁抢救性康复工程”训练基地、全国出生缺陷防治人才培训项目培训协同单位、先天性结构畸形救助项目定点医疗机构、湖北省儿科医疗联盟成员单位、湖北省妇幼健康联盟成员单位，黄石市妇幼健康联盟理事长单位。医院产科在我市率先开展剖宫产下腹横切口、腹部及会阴切口美容缝合术、无痛分娩等技术；新生儿科换血疗法、PICC置管等专科技术在黄石乃至鄂东南地区均属领先；妇科在黄石地区率先独立开展腹腔镜下妇科肿瘤四级手术；小儿外科在黄石地区率先开展首例小儿先天性胆总管囊肿切除术、首例新生儿先天性肛门闭锁肛门成型术等多种三、四级手术和小儿外科腔镜手术。医院实行全年365天无节假日、24小时平诊服务。开展免费接送孕产妇、导乐陪产、无痛分娩、婴儿游泳抚触、儿童早期干预、智力测试等特色服务项目，为全社会提供全面、系统、连续、专业的医疗保健服务。医院拥有四维西门子彩超、腹腔镜、宫腔镜、进口全自动生化分析仪、全自动五分类血液分析仪、进口小儿呼吸机、CT、MRI等先进医疗设备，为病人提供快速、安全、准确的诊断和治疗。医院建成有集临床检验、教学、科研于一体的综合性临床实验室。设有产前筛查与诊断中心实验室、新生儿疾病筛查中心实验室等15个专业实验室，能独立开展各类检验项目300余项。孕妇外周血胎儿游离DNA检测（无创DNA）项目是全国首批108家试点单位，其高通量测序应用技术在湖北省地市级妇幼唯一，填补了黄石市乃至鄂东南地区技术空白，达到国际先进水平。医院曾先后荣获“全国三八红旗集体”、“全国创建平安医院活动表现突出集体”、“湖北省文明单位”、“湖北省健康促进示范医院”、“湖北省爱婴医院先进单位”、“湖北省社会消防工作先进单位”、“湖北省妇幼保健工作先进集体”、“湖北省卫生系统文明单位创建先进单位”、“湖北省劳动保障最佳诚信单位”“湖北省消费者满意单位”、“湖北省公共机构节水型单位”、“湖北省巾帼示范岗”、“黄石市五一劳动奖状”、“黄石市文明单位”、“黄石市先进基层党组织”等荣誉称号。站在新的历史起点，医院将秉承全方位、立体化为妇儿健康保驾护航的宗旨,按照保健与临床相结合、面向基层、面向群众、预防为主的发展理念，朝着“打造鄂东区域妇女儿童医疗保健中心”的方向，担当服务社会和呵护妇幼健康的使命，在创建百年名院的征程上全新起航！蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％,男性占90％。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。，在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。，全身，1.输血。 2.应用糖皮质激素。 3.纠正酸中毒。，1.先天性非球形细胞性溶血性贫血I型。 2.药物诱发的溶血性贫血。 3.感染诱发的溶血性贫血。 4.新生儿黄疸。，不能进食蚕豆及其制品，1.过筛试验 高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。 2.红细胞检查 红细胞海因小体计数。 3.酶活性 G6PD活性测定。，。