西安交通大学第二附属医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

西安交通大学第二附属医院(西北医院)是一所集医疗、教学、科研、康复及预防保健为一体的大型综合性医院,是国家三级甲等医院。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势,拥有近600名副高级以上专业技术职称专家,其中50余名享受国家特殊津贴的专家教授。医院设有国家临床重点专科骨科、消化内科、临床专科护理等,同时,小儿外科、肿瘤病院、心血管病院等科室在染色体异常疾病治疗方面拥有丰富的临床经验。医院秉承“尚德仁医,求精创新”的宗旨,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李蕊联
true 李蕊联 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1121 平均响应:2小时
皮肤科常见病多发病的诊治。尤其在激光治疗太田痣、雀斑、黄褐斑、痤疮疤痕、损容性疤痕、汗管瘤、睑黄瘤、毛细血管扩张、玫瑰痤疮等方面积累了丰富的临床经验。
陈芬荣
true 陈芬荣 主治医师
好评率:97% 接诊量:130 平均响应:30分钟
胃肠镜下各种微创治疗(如息肉,食管胃底静脉曲张,狭窄扩张等),小肠镜检查及镜下治疗
南宁
true 南宁 主治医师
好评率:100% 接诊量:3347 平均响应:15分钟
功能泌尿,压力性尿失禁,神经源性膀胱,膀胱过度活动,膀胱脱垂及常规泌尿系肿瘤,良性疾病的诊治
倪建龙
true 倪建龙 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
骨关节疾病的微创治疗,运动损伤疾病的微创治疗,脊柱退行性病变的诊治
刘盼
true 刘盼 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
睡眠障碍,头痛,眩晕,高血压,神经系统以及老年科常见疾病诊断以及治疗。
李刚
true 李刚 副主任医师
好评率:100% 接诊量:25 平均响应:15分钟
泌尿结石 前列腺疾病 泌尿系统肿瘤 泌尿系统梗阻 男科疾患
王放
true 王放 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:24小时
颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎滑脱、脊柱肿瘤、脊柱及四肢骨折、脊柱侧弯、脊髓损伤等骨科疾病的诊断与治疗,擅长脊柱疾病的微创内镜手术治疗。
刘昕
true 刘昕 副主任医师
好评率:100% 接诊量:165 平均响应:1小时
高血压,心力衰竭,冠心病,心肌病,心脏瓣膜病,心律失常,冠脉介入支架植入,永久起搏器植入,结构性心脏病介入治疗。
任松
true 任松 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肝硬化,门静脉高压症,脾大,脾亢,肝癌,胆囊结石,胆总管结石。胃癌,结肠癌,直肠癌。胰腺癌。腹股沟疝。
董军
true 董军 主治医师
好评率:- 接诊量:40 平均响应:-
颈椎病、腰椎间盘突出、复杂创伤、脊柱脊髓损伤、股骨头无菌性坏死、关节病及血管神经损伤、尤其是难愈性创面诊治。熟练掌握髋、膝置换术,颈椎、胸椎、腰椎各类疾病的前路和后路植骨内固定术,对复杂严重创伤骨折及多发骨折治疗积累了丰富经验。
患友问诊

小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-04 08:14:11

我在7月15日经历了胎停,检查结果显示21号染色体异常,并且我的1号染色体异染色质长度增加。请问这是否影响我的生育能力?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-04 08:14:11

何蕃患有脊髓小脑性共济失调症,想了解如何生育及产前检查。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-04 08:14:11

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-04 08:14:11

备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-04 08:14:11

宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天

接诊医生:
  
2024-11-04 08:14:11

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-04 08:14:11

染色体畸变,核电厂工作后体检发现,担心影响生育。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-04 08:14:11

患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-04 08:14:11

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-04 08:14:11
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号