沭阳医院脂性乌尔巴赫蛋白沉积症推荐专家

沭阳医院暨徐州医科大学附属沭阳医院，始建于1936年，是一所集医疗、教学、科研、康复、急救、保健于一体的现代化综合性医院。医院在罕见遗传性疾病如嗜伊红肉芽肿病（Langerhans cell histiocytosis，LCH）治疗方面具有显著优势。医院配备有国内先进的医疗设备，如数字光导uMI780PET-CT、西门子3.0T磁共振成像系统等，为LCH患者提供精准诊断和治疗。医院神经内科、消化内科、肿瘤科等专科为全国县级医院专科前30强，在LCH等罕见病治疗方面积累了丰富经验。医院秉承“德术双馨、公益为民”的宗旨，致力于为LCH患者提供全方位、高质量的医疗服务。是一种罕见的遗传性疾病,常发生于婴儿,主要在皮肤,黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚,肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征，常染色体隐性遗传，皮肤，对症治疗，黏液水肿性苔藓,淀粉样变病，饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物，体格检查,X线检查,基因检测,脑部CT，。