宝丰县人民医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

宝丰县人民医院始建于1952年,是我县规模最大、功能最全、服务能力最强的三级综合医院,作为医疗保健服务的重要基地,致力于为广大患者提供优质医疗服务。医院设有31个临床科室,其中眼科、神经外科为河南省县级临床重点专科,病理科、重症医学科等也是平顶山市县级临床重点专科。近年来,医院不断加强医疗卫生体制改革,推进紧密型医共体建设,成立了以宝丰县人民医院为龙头的医疗健康集团。医院在治疗常染色体隐性遗传的肌无力和肌张力低等疾病方面具有丰富的临床经验和先进的技术,为患者提供全面、精准的诊疗服务,努力筑牢百姓“健康长城”,守护家乡父老的身心健康。宝丰县人民医院,您的健康守护者!属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

尚鲁宝
false 尚鲁宝 住院医师
三级其他 宝丰县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性病用药及神经内科常见疾病。
患友问诊

患者担心基因突变是否会导致SMA,希望了解更多关于基因突变和进行性肌营养不良的信息。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:26:35

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:26:35

孩子患有肢带型肌营养不良,近期感冒咳嗽,想咨询是否可以接种新冠疫苗。患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-14 23:26:35

我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:26:35

19岁的患者身高149cm,体重78kg,想知道如何改善先天性骨架小的外形?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:26:35

宝宝出生时右手拇指和食指不能完全伸展,左手也有些不正常,求助医生诊断和治疗建议。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-14 23:26:35

朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:26:35

6个月婴儿感冒后确诊为进行性营养肌不良,家长咨询治疗和护理方法。患者男性1岁10个月

接诊医生:
  
2024-11-14 23:26:35

29个月大女童腿部伸不直,曾经有心肌酶高、发烧等症状,基因检测结果正常,可能与先天性肌营养不良或线粒体肌病有关。患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-14 23:26:35

我孩子有发热和心肌损伤,之前也发过烧,最近小腿肚比其他小朋友大,您能帮我分析一下病情吗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 23:26:35
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