河南省人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

河南省人民医院，历经119年发展，是一所政府举办的公立医疗机构，秉承“仁爱、博学、严谨、卓越”的医院精神，致力于保障人民群众健康。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有显著优势，设有国家疑难病症诊治能力提升工程项目，拥有专业的血液科团队，为患者提供精准诊断和个性化治疗方案。医院还积极开展科研创新，不断提升诊疗水平，为凝血酶原缺乏等疾病患者带来福音。河南省人民医院，守护您的健康，共创美好未来。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。