山东省立医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

山东第一医科大学附属省立医院，位于济南，是一所集医疗、科研、教学、预防、保健为一体的现代化综合三级甲等医院。医院在罕见病诊疗领域具有显著优势，特别是针对凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病，医院拥有一支专业的医疗团队，配备先进的诊疗设备，积累了丰富的临床经验。医院秉承“精诚仁和”的精神，致力于为患者提供高品质的诊疗服务，是山东省乃至全国在凝血酶原缺乏治疗领域的龙头医院。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。