天津医科大学总医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

天津医科大学总医院始建于1946年,是一所集医疗、教学、科研、预防于一体的综合性三级甲等医院,被誉为天津市医学中心。医院在染色体异常疾病,尤其是[疾病名称]的诊疗方面具有显著优势。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队。近年来,医院在[疾病名称]的研究和治疗方面取得了显著成果,多次成功治愈了此类疾病的患者。医院致力于为患者提供全方位、个性化的诊疗服务,以精湛的医术和诚挚的服务,为患者带来健康希望。天津医科大学总医院,守护您的健康,点亮生命之光。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

徐绍鹏
true 徐绍鹏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:719 平均响应:3小时
冠心病介入治疗;慢性闭塞病变,钙化旋磨病变,搭桥术后病变 尤其擅长心脏血管钙化病变治疗。钙化旋磨手术年手术量全国第一。
赵威
true 赵威 主任医师
好评率:100% 接诊量:4441 平均响应:2小时
消化内科常见及疑难病。特别是功能性胃肠病,如肠易激综合征,便秘,功能性消化不良,胃食管反流病,吞咽困难,贲门失驰缓症。消化身心疾病,如焦虑抑郁状态等。
贾红蔚
true 贾红蔚 副主任医师
好评率:99% 接诊量:7579 平均响应:1小时
擅长糖尿病 甲状腺结节 甲亢 甲减 甲状腺炎 骨质疏松 性腺疾病 垂体肾上腺疾病 身材矮小等内分泌代谢病诊治
戴晨琳
true 戴晨琳 主任医师
好评率:100% 接诊量:970 平均响应:6小时
待补充
徐琳
true 徐琳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:824 平均响应:2小时
擅长癫痫,失眠不安腿综合征,发作性睡病等睡眠障碍和癫痫的诊治
徐鹃鹃
true 徐鹃鹃 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1719 平均响应:30分钟
新冠病毒感染,疫苗接种,狂犬病,病毒性肝炎,艾滋病,结核病,不明原因发热,呼吸道感染,尿路感染,肠胃炎,水痘,麻疹,腮腺炎,败血症,真菌感染,耐药菌感染,疑难和重症感染,中枢神经系统感染,感染性心内膜炎等。
张新美
true 张新美 主治医师
好评率:100% 接诊量:259 平均响应:4小时
擅长湿疹、皮炎、痤疮、脱发、银屑病、皮肤肿瘤、感染性皮肤病(带状疱疹、真菌感染性疾病)、免疫性疱病等的临床诊疗。2021.9-2022.9于北京大学第一医院进修皮肤真菌学和皮肤病临床。
刘懿
true 刘懿 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长肺部结节、肺部磨玻璃结节,早早期肺癌,GGO,各期肺癌,肺占位,胸腔积液,胸膜肿瘤以及肺转移瘤的诊断治疗,擅长体检发现肺结节的解读。擅长以微创胸腔镜和开放手术,化疗,靶向药物以及免疫药物治疗各期肺癌和胸膜肿瘤,擅长微创胸腔镜手术治疗各种肺部良恶性结节,磨玻璃结节(GGO)以及早期到中期肺癌,擅长微创胸腔镜亚肺叶切除肺部磨玻璃结节(GGO)和早早期肺癌,最大可能保留正常肺组织,提高生活质量。
马中书
true 马中书 主任医师
好评率:99% 接诊量:564 平均响应:3小时
擅长糖尿病、代谢综合征、痛风、高尿酸血症、甲亢、骨质疏松症以及下丘脑、垂体、肾上腺、性腺常见病与多发病以及各种内分泌代谢疑难杂症。
刘原君
true 刘原君 副主任医师
好评率:99% 接诊量:921 平均响应:3小时
脱发;尖锐湿疣,梅毒,生殖道衣原体支原体感染,生殖器疱疹,淋病等性传播疾病;毛囊炎,痤疮,过敏性皮肤病。
患友问诊

我22号染色体异常,B超显示侧脑室正常上限,肠管强回声,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:38

患者在染色体检查中发现21号染色体多态性,担心是否能生育健康的宝宝,并询问如何降低流产风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:38

我做了试管移植8周胎停,胚胎检测结果显示21号染色体长臂有轻度缺失,医院还有剩余胚胎,可以继续使用吗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:38

28周孕妇胎儿生长发育落后,彩超显示股骨长短于同孕周胎儿,医生建议羊水穿刺检查,患者已做无创DNA检测,结果显示低风险,担心羊水穿刺的必要性和后果。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:38

我出生时就有歪嘴哭的现象,哭笑时嘴唇会向一侧下拉,去过河南省儿童医院但没有什么结果,想知道是否有其他治疗方法?患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:38

怀孕五个月,羊水穿刺结果显示22号染色体异常,担心影响胎儿健康,求助医生。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:38

患者有22号染色体短臂1区3带缺失,想了解对自己和孩子的影响,配偶染色体核型正常,目前无明显疾病表现。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:38

我想了解20号染色体异常对胎儿的影响和如何处理,四维B超检查结果显示孩子没有明显问题。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:38

我最近总是感到疲劳和头晕,检查结果显示21三体高,正在服用一些药物,但效果不明显,想了解更好的治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:38

丁慢丽女士,33岁,怀疑胎儿22号染色体长臂存在2.85Mb缺失,报告显示可疑致病,未做大排畸和心脏彩超,询问孩子生下来有多大可能是正常的?是否会有智力问题?如果生病,何时才能发现?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:30:38
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